Вопрос задан 27.04.2019 в 13:15. Предмет Физика. Спрашивает Рамазан Сула.

Напишите структурные формулы двух алкадиенов,изомерных гекину.назовите эти вещества.

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Пафиков Виктор.
Получение. Свойства.

Физические свойства. Бутадиен-1,3 — легко сжижающийся газ с неприятным запахом. Изопрен — жидкость с tкип 34 °С.

Получение. Основной промышленный способ получения диенов — дегидрирование алканов. Бутадиен-1,3 (дивинил) получают из бутана:

 

  t,Сr2О3   СН3-СН2-СН2-СН3  →  СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2,

 

а изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — из 2-метилбутана:

 

  t, Сr2О3   СН3-СН(СН3)-СН2-СН3 →  СН2=С(СН3)-СН=СН2+2Н2.

 

Бутадиен-1,3 можно также получать по реакции Лебедева пу­тем одновременного дегидрирования и дегидратации этанола:

 

  t, ZnO, Al2O3   2С2Н5ОН →  СН2=СН-СН=СН2 + Н2 + 2Н2О.

 

Химические свойства. Для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения АE, свойственные алкенам. Особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: а) к одной из двойных связей (1,2-присоединение) или б) в крайние положения сопряженной системы с образованием новой двойной связи в центре системы (1,4-присоединение). Так, присоединение брома к бутадиену может привести к двум продуктам:

  1,2   СН2=СН-СН=СН2 + Вr2 → СН2=СН-СНВr-СН2Вr

или

  1,4   СН2=СН-СН=СН2 + Вr2 → ВrСН2-СН=СН-СН2Вr

Подбор реагентов и условий реакций позволяет направлять присоединение по любому из двух направлений.

Важнейшее свойство диенов — их способность к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук:

nСН2=СН-СН=СН2  → (-СН2-СН=СН-СН2-)n.

Использование металлоорганических катализаторов в этой ре­акции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цис-конфигурацию. Аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку:

nСН2=С(СН3)-СН=СН2  → (-СН2-С(СН3)=СН-СН2-)n.

Применение. Основная область применения алкадиенов - синтез каучуков.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Structural Formulas of Isomeric Hexynes

Isomers are compounds that have the same molecular formula but different structural arrangements. In the case of hexynes, there are three possible isomers: 1-hexyne, 2-hexyne, and 3-hexyne. Let's take a look at the structural formulas and names of these compounds:

1. 1-Hexyne: - Structural Formula: `CH3-CH2-CH2-CH2-C≡CH` - Name: 1-hexyne

2. 2-Hexyne: - Structural Formula: `CH3-CH2-CH≡C-CH3` - Name: 2-hexyne

3. 3-Hexyne: - Structural Formula: `CH3-C≡CH-CH2-CH3` - Name: 3-hexyne

Please note that the structural formulas provided above are simplified representations of the compounds and may not accurately depict the bond angles and spatial arrangements. It's always best to refer to more detailed diagrams or models for a complete understanding of the molecular structure.

I hope this helps! Let me know if you have any further questions.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Физика

Последние заданные вопросы в категории Физика

Задать вопрос