Question

Объясните механизм реакции свободнорадикального замещения в молекулах алканов​

Answer 1

Ответ:

Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:

Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны.

Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны.2. Из-за прочных связей С-С и С-Н (короткие и практически неполярные) следует малая реакционная способность (не реагируют с кислотами, щелочами, KMnO4 и т.п.)

Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны.2. Из-за прочных связей С-С и С-Н (короткие и практически неполярные) следует малая реакционная способность (не реагируют с кислотами, щелочами, KMnO4 и т.п.)3. Неполярность связей свидетельствует о том, что реакции могут проходить по свободнорадикальному механизму.

Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны.2. Из-за прочных связей С-С и С-Н (короткие и практически неполярные) следует малая реакционная способность (не реагируют с кислотами, щелочами, KMnO4 и т.п.)3. Неполярность связей свидетельствует о том, что реакции могут проходить по свободнорадикальному механизму.Основной тип реакций – радикальное замещение (radical substitution) SR.

Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны.2. Из-за прочных связей С-С и С-Н (короткие и практически неполярные) следует малая реакционная способность (не реагируют с кислотами, щелочами, KMnO4 и т.п.)3. Неполярность связей свидетельствует о том, что реакции могут проходить по свободнорадикальному механизму.Основной тип реакций – радикальное замещение (radical substitution) SR.Разорвать связь можно при помощи нагревания или УФ-излучения. Обычно реакции алканов идут при повышенных температурах или на солнечном свету.

Answer 2

Реакция свободнорадикального замещения - это химическая реакция, в которой атом водорода в молекуле алкана заменяется атомом другого элемента или группой атомов. Эта реакция обычно происходит при участии свободных радикалов, которые являются атомами или группами атомов с непарным электроном во внешней оболочке.

Давайте рассмотрим механизм реакции свободнорадикального замещения на примере молекулы метана (CH4), в которой один из атомов водорода будет заменен атомом хлора (Cl):

1. Инициация: Этот этап начинается с образования свободных радикалов. Например, это может произойти при воздействии ультрафиолетового излучения на хлороводород (HCl):

   HCl → H• + Cl•

   Здесь H• - это гидроксильный радикал, а Cl• - радикал хлора.

2. Продолжение реакции: Гидроксильный радикал (H•) реагирует с метаном (CH4):

   H• + CH4 → CH3• + H2O

   На этом этапе гидроксильный радикал замещает один из атомов водорода в молекуле метана, образуя радикал метила (CH3•).

3. Терминация: Реакция может закончиться различными способами, например, когда два свободных радикала реагируют между собой, образуя стабильные молекулы. Пример:

   2CH3• → CH3CH3

   Здесь два радикала метила объединяются, образуя молекулу этана (C2H6).

Таким образом, в реакции свободнорадикального замещения свободные радикалы играют ключевую роль в инициировании и продвижении реакции, заменяя атомы водорода в молекуле алкана на атомы других элементов или группы атомов. Эти реакции часто используются для синтеза органических соединений, таких как хлорированные углеводороды.