Question

Сравните активность в ряду:метиламин, анилин, пиррол

Answer 1

Ответ:

Пошаговое объяснение:

Основность простейших аминов (в растворе) возрастает в ряду:

C6H5NH2 < NH3 < (CH3)3N < CH3NH2 < (CH3)2NH

Answer 2

Активность в ряду метиламина, анилина и пиррола связана с их способностью донорства или приема электронов. Это свойство влияет на их реакционную способность и взаимодействие с другими молекулами. Давайте рассмотрим каждое из веществ подробнее:

1. Метиламин: Метиламин (CH3NH2) - это амин с одной метильной группой (-CH3) и одной аминогруппой (-NH2). Он обладает свойствами легкого донора электронов, так как аминогруппа может образовывать связь с водородом. Это делает метиламин слабым основанием, способным приобретать электроны.

2. Анилин: Анилин (C6H5NH2) - это амин, в котором аминогруппа связана с ароматическим кольцом бензола. Ароматическое кольцо обладает плотной областью пи-электронов, которая делает анилин более стабильным и менее реакционноспособным по сравнению с обычными аминами. Однако анилин все равно может действовать как слабое основание или слабый донор электронов.

3. Пиррол: Пиррол (C4H5N) - это гетероциклическое соединение с ароматическим кольцом, содержащим атом азота. Как и анилин, пиррол имеет область пи-электронов, что вносит стабильность в молекулу. Однако атом азота в пирроле является частью ароматического кольца, что делает его менее базовым по сравнению с обычными аминами.

В целом, порядок активности (способности донорства электронов) в данном ряду может быть следующим:

1. Метиламин (наиболее активный донор электронов из трех)
2. Анилин
3. Пиррол (наименее активный донор электронов из трех)

Однако стоит отметить, что это общая тенденция, и реакционная способность может варьироваться в зависимости от условий и конкретных реакций.