Question

Сравните основность и расположите в ряд по увеличению основности: анилин, п-нитроанилин, п-аминобензойная кислота. Почему вы написали именно такой порядок? Обоснуйте

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

Да прибудет с тобой Дрюцкая

Answer 2

Сравнение основности и расположение в ряд по увеличению основности

Для сравнения основности и расположения в ряд по увеличению основности анилина, п-нитроанилина и п-аминобензойной кислоты, необходимо рассмотреть их структуры и функциональные группы.

1. Анилин (C6H5NH2) - это простейший ароматический амин, состоящий из ароматического кольца бензола, к которому присоединена аминогруппа (-NH2). Амино-группа в анилине является донором электронов, что делает его слабой основой.

2. П-нитроанилин (C6H6N2O2) - это анилин, в котором один из водородных атомов аминогруппы замещен нитрогруппой (-NO2). Нитрогруппа является сильно электроотрицательной и электрон-затратной, что делает п-нитроанилин более кислотным, чем анилин. Поэтому п-нитроанилин будет более основным, чем анилин.

3. П-аминобензойная кислота (C7H7NO2) - это аминокислота, в которой аминогруппа прикреплена к ароматическому кольцу бензойной кислоты. Аминокислоты обладают как кислотными, так и основными свойствами. В данном случае, аминогруппа будет слегка донором электронов, что делает п-аминобензойную кислоту менее основной, чем п-нитроанилин.

Таким образом, по увеличению основности можно расположить в ряд следующим образом:

Анилин < п-нитроанилин < п-аминобензойная кислота

Этот порядок основан на функциональных группах, которые влияют на электронную плотность и способность донорства электронов. Амино-группа в анилине слабая основа, нитрогруппа в п-нитроанилине делает его более основным, а аминогруппа в п-аминобензойной кислоте делает ее менее основной, чем п-нитроанилин.

Надеюсь, это помогло вам понять основность и расположение в ряд этих соединений. Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать!