Question

Хімічною формулою розпишіть не словами Блок 1 Синтезувати амін наступного складу ен ізопропіл анілін використовуючи наступні методи послідовно 1.Спочатку відновлення азотовмісних сполук,а потім амонолізу. Блок 2 Для отриманого аміну навести схеми реакції: 1.Алкілування с етил хлоридом 2.Ацілювання с хлор ампідритом оцтової кислоти 3.Взаємодії с нітритною кислотою 4.Окиснення Блок 3 Навести механізм своєї схеми реакції с хлор ампідритом оцтової кислоти

Answer 1

Ответ:

пожалуйста лучший ответ прошу

Объяснение:

Блок 1: NH2-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2

Блок2:

1. Алкілування: NH2-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2 + CH3CH2Cl -> NH(CH2CH3)-CH(C2H2:

1. Алкілування: NH2-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2 + CH3CH2Cl → NH(CH2CH3)-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2

2. Ацілювання: NH2-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2 + CH3COCl → NH(COCH3)-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2

3. Взаємодія з нітритною кислотою: NH2-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2 + HNO2 → N2O + H2O + CH3COCH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2

4. Окиснення: NH2-CH(C2H5)-C6H4-CH(CH3)2 + KMnO4 + H2SO4 → OH-CO-C2H5 + NH2-CO-C6H4-CH(CH3)2 + H2O + K2SO4

Блок 3: Механізм ацілювання: спочатку на старті реакції утворюється електронейтральний молекулярний комплекс між аміном та хлорампідритом, після чого відбувається нуклеофільний атака аміно-групи на карбонільну групу з утворенням інтермедіату, який далі проходить ретросинтетичну дегідратацію з утворенням акілованого аміну та HCl.

Answer 2

Блок 1:

1. Відновлення азотовмісних сполук:
   • Спочатку провести реакцію відновлення азотовмісних сполук, наприклад, реакцію з використанням металу (наприклад, цинку) та кислоти. Наприклад:
     • ен + Zn + HCl → амін
2. Амоноліза:
   • Провести амонолізуцію відновлених азотовмісних сполук, наприклад, реакцію з амоніаком. Наприклад:
     • амін + амоніак → амін з ізопропіл групою

Блок 2: Реакції з отриманого аміну

1. Алкілування з етил хлоридом:
   • амін + етил хлорид → амін з етил групою
2. Ацілювання з хлорампідритом оцтової кислоти:
   • амін + хлорампідрит оцтової кислоти → амід ацетилової групи
3. Взаємодія з нітритною кислотою:
   • амін + нітритна кислота → нітрозоамін
4. Окиснення:
   • амін + окисник (наприклад, пероксид водню) → оксид аміну

Блок 3: Механізм реакції ацілювання з хлорампідритом оцтової кислоти:

1. Амін взаємодіє з хлорампідритом оцтової кислоти, утворюючи естер:
   • амін + хлорампідрит оцтової кислоти → естер аміну
2. Далі, утворений естер гідролізується у присутності кислоти, утворюючи амід:
   • естер аміну + кислота → амід