Вопрос задан 03.07.2023 в 14:47. Предмет Химия. Спрашивает Бадретдинова Лира.

Как происходит реакция нитрирования​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Дзысюк Владислав.

Ответ:

Нитрование — реакция введения нитрогруппы —NO2 в молекулы органических соединений. Реакция нитрование может протекать по электрофильному, нуклеофильному или радикальному механизму, при этом активной частицей в данных реакциях являются соответственно катион нитрония NO2+, нитрит-ион NO2- или радикал NO2•.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Нитрирование - это химическая реакция, в результате которой в молекуле органического соединения вводится функциональная группа нитрогруппы (-NO2). Эта реакция может происходить с различными органическими соединениями, включая ароматические соединения, алкилы и другие.

Процесс нитрирования ароматических соединений, таких как бензол и его производные, является одним из наиболее известных и важных примеров нитрирования. Основной шаг этой реакции включает следующие этапы:

  1. Нитронысильная смесь: Для начала ароматическое соединение, например бензол, подвергается воздействию нитронсильной смеси, содержащей сильные нитрирующие агенты, обычно смесь концентрированной азотной кислоты (HNO3) и концентрированной серной кислоты (H2SO4). Эта смесь создает нитронсильный катион (NO2+), который является электрофильным и атакует электронную систему ароматического кольца.

  2. Электрофильное замещение: Нитронсильный катион атакует ароматическое кольцо, а именно, один из атомов водорода на кольце. Это приводит к образованию временного карбокатиона. Этот шаг является стадией определения скорости реакции и определяет, на какую позицию ароматического кольца будет введена нитрогруппа.

  3. Отщепление протона: В результате отщепления протона от временного карбокатиона образуется стабильное ареновины. В этой стадии образовавшееся ареновин нейтрализуется избытком воды.

  4. Образование нитроароматического продукта: Получившийся ареновин реагирует с нитронысильной смесью, где происходит аддиция нитронсильного катиона к ареновину. Это приводит к образованию нитроароматического соединения, в котором нитрогруппа (-NO2) замещает один из атомов водорода на ароматическом кольце.

Итак, реакция нитрирования ароматических соединений заключается в замещении одного из атомов водорода на ароматическом кольце на нитрогруппу (-NO2) с помощью нитронсильной смеси.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос