Вопрос задан 25.05.2023 в 23:30. Предмет Химия. Спрашивает Лодди Денис.

Бутен-1 не образует цис, транс изомеров, почему?

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Ромашов Саша.

Определяется очень просто.

Берется двойная связь С=С в молекуле и смотрятся оставшиеся заместители у этих углеродов. Если хотя бы у одного углерода два одинаковых заместителя (как в бутене-1, Н-С (Н) =С (Н) -СН2-СН3, у первого углерода заместители - два водорода) , то пространственная изомерия невозможна. В случае бутена-2 пространственная изомерия возможна (СН3-С (Н) =С (Н) -СН3, у обоих углеродов два разных заместителя - водород и метил) . Если одинаковые заместители расположены по одну сторону, то это цис-изомер, если по разные - транс-изомер.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Бутен-1 не образует цис- и транс-изомеры из-за особенностей своей молекулярной структуры. У него нет двух различных заместителей на двух атомах углерода, связанных двойной связью. В молекуле бутена-1 есть только один заместитель на каждом атоме углерода, образующем двойную связь.

Цис- и транс-изомеры образуются в молекулах с двойными связями, когда на двух атомах углерода, связанных двойной связью, находятся различные заместители. Это создает возможность для различных конфигураций в пространстве.

Например, в случае бутена-2 (эта молекула имеет две двойные связи) есть возможность образования цис- и транс-изомеров. В цис-изомере заместители находятся на одной стороне двойных связей, а в транс-изомере они расположены по разные стороны.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос