Question

Какие соединения легче нитруются до тринитропроизводного: метадинитробензол или 2,4-динитротолуол. Объясните почему. Напишите уравнения реакций.

Answer 1

Конечно динитротолуол C6H3-NO2-NO2-CH3+HNO3+C6H2-NO2-NO2-NO2-CH3+H2O Он получается в одну стадию

Answer 2

Соединения легче нитруются до тринитропроизводного, если они имеют активирующие заместители, которые повышают электронную плотность на ароматическом кольце и увеличивают скорость реакции с электрофилом. Метадинитробензол имеет два дезактивирующих заместителя - нитрогруппы, которые оттягивают электроны от кольца и затрудняют нитрование. 2,4-динитротолуол имеет один активирующий заместитель - метилгруппу, которая дает электронодонорный эффект и способствует нитрованию. Поэтому 2,4-динитротолуол легче нитруется до тринитропроизводного, чем метадинитробензол. Уравнения реакций нитрования этих соединений до тринитропроизводных таковы:

$$ \begin{aligned} \text{C}_6\text{H}_4(\text{NO}_2)_2 + \text{HNO}_3 &\rightarrow \text{C}_6\text{H}_3(\text{NO}_2)_3 + \text{H}_2\text{O} \\ \text{C}_7\text{H}_5(\text{NO}_2)_2 + \text{HNO}_3 &\rightarrow \text{C}_7\text{H}_4(\text{NO}_2)_3 + \text{H}_2\text{O} \end{aligned} $$

Надеюсь, это поможет вам понять процесс нитрования. Если вам нужна дополнительная информация, вы можете посмотреть результаты поиска в Интернете, которые я нашел для вас .