Question

СРОЧНО! ДАЮ 100 БАЛОВ Здійснити перетворення C6H14->C6H12->C6H6->C6H12->>C6H6CI6

Answer 1

Ответ:

Перетворення C6H14 в C6H12 може відбутися шляхом елімінування двох молекул води (H2). Після цього, C6H12 може бути зведений до C6H6, якщо відбудеться дегідрогенування, тобто видалення водню. І, нарешті, C6H6 може бути хлорований для отримання C6H6Cl6.

Объяснение:

якщо на ріаліті це робить будеш то роби в перчатках і в лабораторії школи

Answer 2

Перетворення, яке ви описуєте, включає десятиступінчасту реакцію, в якій циклогексан (C6H14) послідовно перетворюється в хлороциклоціклогексан (C6H12Cl6). Нижче наведено кожний етап цієї реакції:

1. Циклогексан (C6H14) піддається хлоруванню, в результаті чого утворюється циклогексан (C6H12). Хлорування можна провести з використанням хлору (Cl2) або хлороводню (HCl) у присутності каталізатора, наприклад, жовтого фосфору (P).

2. Циклогексан (C6H12) подається на деактиватор, який дозволяє видалити два водневих атоми з молекули і утворити бензол (C6H6). Деактиватором може бути натрій або алкан, наприклад, н-гексан.

3. Бензол (C6H6) піддається хлоруванню для отримання хлорбензолу (C6H5Cl). Як і у попередньому кроку, цю реакцію можна провести з використанням хлору (Cl2) або хлороводню (HCl).

4. Хлорбензол (C6H5Cl) піддається гідролізу з використанням натрій гідроксиду (NaOH) або концентрованої сірчаної кислоти (H2SO4). Цей процес дозволяє замінити хлоровий атом гідроксильною групою (-OH), утворюючи фенол (C6H5OH).

5. Фенол (C6H5OH) піддається подальшій хлорації, утворюючи моно-, ді- і трихлорфеноли. Для цієї реакції можуть використовуватися хлор або хлороводень.

6. Моно-, ді- і трихлорфеноли піддаються алкілуванню, в результаті чого замість одного хлору вступає алкільна група. Цей крок можна виконати за допомогою алкілгалогенідів, наприклад, хлоретану (C2H5Cl), і сильної основи, такої як натрій етоксид (NaOEt).

7. Отримані алкіловані проміжні продукти піддаються окислюванню з використанням окисника, такого як надоксид азоту (NO2) або пероксид водню (H2O2). Ця реакція дозволяє замінити алкільну групу на карбоксильну групу (-COOH).

8. Отримані карбоксильні кислоти суміщуються для утворення більш складних продуктів, таких як заміщені фенольні дікетони.

9. Заміщені фенольні дікетони піддаються подальшій хлорації, утворюючи перхлорати.

10. Перхлорати піддаються редукції з використанням сильних редукторів, таких як гідродеривати серних амінів, в результаті чого утворюється шестинапівведінець (C6H6Cl6, відомий як шестивалентний хлорлини).

Важливо зазначити, що ця реакція є досить складною і включає багато кроків, реагентів і умов. Усі ці кроки потребують уважної операційної й безпекової праці. Також слід зазначити, що виконання таких реакцій поза лабораторними умовами може бути небезпечним і потребує спеціалізованого обладнання.