Question

Примеры реакций химических свойств вторичного амина. Срочно!!!

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

Вторичные  амины  представляют  собой  органические  производные  аммиака,  в молекулах  которого   2 атома  водорода  из трех замещены углеводородными  радикалами.  Различают  алифатические  и  ароматические  вторичные  амины

  Н3С - NH - C2H5      метилэтиламин

  С6Н5 - - NH - С6Н5   дифениламин  

  Амины  органические  основания. Наличие  неподеленной электронной  пары  на атоме  азота.  Углеводородные  радикалы, особенно  объемные,  затрудняют  атаку атома  азота.  Поэтому  вторичные  ароматические   амины  более  слабые  основания  чем аммиак.

 Вторичные   амины   взаимодействуют с сульфанилхлоридами, давая сульфонамиды:

            O                                                          O

            ║                                                           ║

C6H5 - S - Cl   +   R2NH  ------------->   C6H5 - S -NR2

            ║                            - HCl                        ║

            O                                                            O

Со вторичными аминами азотистая кислота образует нерастворимые в реакционной среде нитрозамины.

R2NH + NaNO2 + HCl =  R2N-N=O + NaCl + H2O

Вторичные амины  реагируют с гипогалогенитами с образованием N-галогенаминов:

  R2NH  +   NaOCl  ---------->   R2NCl  +   NaOH

Вторичные  амины  окисляются  пероксидом  водорода  с образованием  производных  гидроксиламина:

R2NH  + Н2О2   ------------>  R2N - OH  

                             - H2O

Answer 2

Вторичные амины - это органические соединения, которые содержат две органические группы, связанные с атомом азота. Реакции с вторичными аминами могут быть различными, и их химические свойства могут зависеть от органических групп, присутствующих в молекуле.

Одной из наиболее распространенных реакций вторичных аминов является ацилирование. При этой реакции вторичные амины реагируют с кислотными галогенидами или карбонильными соединениями, образуя амид. Например, реакция ацетилационного амина, содержащего вторичный амин, с ацетилхлоридом приводит к образованию ацетамида:

CH3CONHCH3 + CH3COCl -> CH3CONHCOCH3 + HCl

Еще одной типичной реакцией вторичных аминов является алкилирование. Вторичные амины могут реагировать с алкильными галогенидами или алкилсульфатами, образуя кватернизированные аммониевые соли. Например, реакция диметиламина с метилбромидом приводит к образованию N-метил-N,N-диметил-метилия:

(CH3)2NH + CH3Br -> (CH3)3NCH3Br

Вторичные амины также могут проявлять базичность, образуя соли с кислотами. Например, реакция диэтиламина с хлороводородной кислотой приводит к образованию соли диэтиламмония:

(C2H5)2NH + HCl -> (C2H5)2NH2+Cl-

Это лишь некоторые примеры реакций и химических свойств вторичных аминов. Важно отметить, что конкретные реакции и свойства могут отличаться в зависимости от структуры и заместителей, присутствующих в молекуле.