Question

Объясните пожалуйста, почему например в органической химии есть изомер нонана 4,4 диметилгептан, но нет 4,6 или 4,5 диметилгептана? Почему вдруг добавляют двойные связи и получается 4,6 диметилгептен?

Answer 1

Ответ:

СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН(СН₃) - СН₂ - СН(СН₃) - СН₃ на самом деле не 4,6 - диметилгептан, а 2,4-диметилгептан. Так требуют называть правила ИЮПАК. Номера положений заместителей должны быть минимальны. Номерация С идет тут справа

Если мы берем

СН₂ = СН - СН₂ - СН(СН₃) - СН₂ - СН(СН₃) - СН₃, то нумерация определяется уже не положением заместителей, а положением двойной связи. Номерация С идет тут слева.

Получаем: 4,6 - диметилгептен-1

Объяснение:

Answer 2

В органической химии изомерия возникает из-за различного расположения атомов в молекуле, не меняя при этом общую формулу. Изомеры имеют одинаковое количество атомов каждого элемента, но различную структуру и свойства. В случае с нонаном, который является углеводородом, изомерия возникает из-за различного расположения метильных групп (CH3) на углеродной цепи.

Изомерия нонана 4,4-диметилгептана

4,4-диметилгептан - это изомер нонана, в котором две метильные группы находятся на четвертом углероде цепи. Это означает, что обе метильные группы находятся на одном и том же углероде, который находится на четвертой позиции от начала цепи. Вот его структурная формула:

CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

Отсутствие изомерии 4,6-диметилгептана и 4,5-диметилгептана

В случае с 4,6-диметилгептаном и 4,5-диметилгептаном, добавление метильных групп на шестой и пятый углерод соответственно приводит к образованию двойной связи между этими углеродами. Таким образом, получается 4,6-диметилгептен и 4,5-диметилгептен. Вот их структурные формулы:

4,6-диметилгептен: ``` CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH(CH3)-CH3 ```

4,5-диметилгептен: ``` CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 ```

Таким образом, в случае с 4,6-диметилгептеном и 4,5-диметилгептеном, добавление метильных групп приводит к образованию двойных связей, что отличает их от 4,4-диметилгептана, где метильные группы находятся на одном углероде без образования двойных связей.

Примечание: Данная информация основана на результате поиска источников [[1]] [[2]].