Question

Срочно!!!Помогите решить!!! У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Какова вероятность (%), что следующий сын унаследует вышеуказанный признак от отца? Составить схему наследования.

Answer 1

X'Y (отец болен) × X'X (мать носитель)
⇒
X'X' (дочь больна, 25%)
X'X (дочь носитель, 25%)
X'Y (сын болен, 25%)
XY (сын здоров, 25%)
Вероятность, что следующий сын будет иметь аномалию - 50%

Answer 2

Для того чтобы решить эту задачу, давайте разберем наследование гена, связанного с отсутствием потовых желез.

У человека есть 23 пары хромосом, включая одну пару половых хромосом, обозначаемых как Х и Y. Женщины имеют две X-хромосомы (XX), а мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY).

Предположим, что ген, отвечающий за отсутствие потовых желез, обозначим его как P, находится на Х-хромосоме.

У мужчины (XY):

• Здоровый мужчина имеет генотип X^P Y, где X^P - здоровая X-хромосома, не несущая гена P.
• Мужчина с аномалией имеет генотип X^p Y, где X^p - пораженная X-хромосома, несущая рецессивный ген P.

У женщины (XX):

• Здоровая женщина имеет генотип X^P X^P.
• Женщина-носитель имеет генотип X^P X^p, она здорова, но может передать ген P своему потомству.

Семейная схема наследования:

cssCopy code
Отец (X^p Y) x Мать (X^P X^P)

          |         |
        --|----     |---
         Сын      Дочь
      (X^p Y)   (X^P X^p)

Теперь давайте рассмотрим вероятность того, что следующий сын унаследует аномалию от отца:

• У отца (X^p Y) есть только одна X-хромосома с рецессивным геном P, которую он может передать своему сыну.
• У матери (X^P X^P) нет рецессивного гена P.

Таким образом, вероятность того, что следующий сын унаследует аномалию от отца, составляет 50%.