Question

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.1) Какова вероятность (в%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (в%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Answer 1

 

Решение (без пояснений)

Дано: X^a - аномалия

            X - норма

Решение:
Р             УХ^a            ХХ^a

F1          YX    YX^a   X^aX   X^aX^a

Ответ: 1) 25%    2)25%

но по идее от отца он не может унаследовать этот признак. От отца он берет У-хромосому, если бы он унаследовал этот признак от отца, то он от отца взял бы X^a, а если бы он это сделал, с условием того, что ему от ещё и от матери надо взять любую Х-хромосому ( с аномалией или без) при любых условия он это сделает(возьмет её), то он не был бы сыном, он был бы дочерью, т.к. ХХ это девочка, а ХУ это мальчик.

 

Х^а - аномалия

Х - норма

т.к отец имеет заболевание его генотип УХ^а

т.к. сын имеет заболевание, а оно сцеплено с полом, то бишь с Х-хромосомой, то генотип матери ХХ^a (сама она не болеет т.к. рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии, но мать носительница этого гена)

т.к. сын с аномалией, рецессивной аномалией, значит в его генотипе не может быть Х (которая норма), может быть только Х^a. это связанно еще и с тем, что от отца он берет У а от матери Х, и если Х^a( Х-хромосома с геном аномалии), то он точно болен; в то время как девочка берет от отца Х и от матери Х, и если у нее на ряду с Х есть Х^a, то она болеть не будет, а если у нее 2 Х^a, то он больна.
Получается:

папа с генотипом УХ^a          мама с генотипом ХХ^a
у них появляется сын с генотипом УХ^a

но вообще возможно 4 варианта детей:

если УХ - мальчик если ХХ - девочка 

1. УХ мальчик здоровый, т.к. нет Х^a

2. УХ^a мальчик больной, т.к. есть Х^a
3. X^aX девочка здоровая, т.к. Х доминантный признак. (рецессивный (Х^a в нашем случае) проявляется только в гомозиготном состоянии, а не в гетерозиготном)

4. X^aX^a девочка больная, т.к. это и есть гомозиготное состояние.
 

 

Answer 2

Отсутствие потовых желез и наследование

Отсутствие потовых желез является редким генетическим нарушением, которое может быть унаследовано от родителей. В данном случае, отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. У отца и сына есть эта аномалия, в то время как мать здорова. Давайте рассмотрим вероятность унаследования этого признака от отца и вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез в этой семье.

Вероятность унаследования признака от отца

Если отец имеет рецессивный ген, ответственный за отсутствие потовых желез, и мать здорова, то вероятность передачи этого гена сыну составляет 50%. Это связано с тем, что ген, отвечающий за отсутствие потовых желез, является рецессивным, а отец, вероятно, является гетерозиготным носителем этого гена.

Вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез

Учитывая, что отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, вероятность рождения дочери с этим признаком будет ниже, чем у сына. Это связано с тем, что для дочери необходимо унаследовать два рецессивных гена - один от отца и один от матери.

Вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез будет зависеть от генотипов родителей. Если мать является гетерозиготным носителем рецессивного гена, а отец является гетерозиготным или гомозиготным носителем рецессивного гена, то вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез составит 25%. Это связано с тем, что вероятность передачи рецессивного гена от каждого родителя составляет 50%, и эти вероятности умножаются друг на друга.

Вывод

1) Вероятность унаследования признака от отца составляет 50%. 2) Вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез в этой семье составляет 25%.

Пожалуйста, обратите внимание, что эти вероятности являются гипотетическими и могут варьироваться в зависимости от конкретных генетических факторов и механизмов наследования.