Question

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1. какова вероятность (в %) ,что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2. какова вероятность (в %) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Answer 1

Ген  признак
ХА    норм. потов.железы
Ха    отсутствие потов.желез
-------------------------------------------------------


РЕШЕНИЕ

Р    ХАХа        х      ХаY
G   ХА  Ха              Ха    Y
F  ХАХа        ХаХа          ХАY          ХаY

Ответ: % унаследования заболевания от отца к сыну = 0%,
50% всех дочерей будут страдать заболеванием (отсутствие потовых желез).
        

Answer 2

1. Если отец имеет рецессивный признак отсутствия потовых желез, то его генотип будет гомозиготным рецессивным (bb). Мать, с другой стороны, здорова, поэтому ее генотип будет гетерозиготным (Bb), где B представляет нормальный аллель.

В случае скрещивания, вероятность передачи отца рецессивного гена своему сыну будет 50%, так как существует 50% вероятность передачи рецессивного аллеля (b) от отца и 50% вероятность передачи нормального аллеля (B) от матери. Таким образом, вероятность унаследования данного признака сыном от отца составляет 50%.

2. Вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез в этой семье будет зависеть от генотипа матери. Если мать является гетерозиготой (Bb), то существует 25% вероятность, что она передаст рецессивный аллель (b) своей дочери. Это происходит потому, что есть 50% вероятность передачи нормального аллеля (B) и 50% вероятность передачи рецессивного аллеля (b) от матери.

Однако, если мать является гомозиготой доминантной (BB), то она не сможет передать рецессивный аллель своей дочери, и вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез будет равна нулю.

Поэтому, чтобы определить точную вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез, необходимо знать генотип матери.