Question

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Какова вероятность (%), что следующий сын унаследует вышеуказанный признак от отца? Составить схему наследования

Answer 1

0% т.к. мать здорова в любом случае в паре хромосом будет ее доминантный признак того что она здорова.
Сын может быть болен только в случае если у матери есть хотя бы 1 рецессивный ген болезни

Answer 2

Давайте рассмотрим сначала генотипы родителей:

Отца обозначим как X^nY, где X^n - хромосома с аномалией (рецессивный ген), а Y - обычная мужская хромосома.

Мать обозначим как X^NX^N, где X^N - обычная женская хромосома (здоровая).

У мужчины только одна X-хромосома, поэтому он передаст свою X-хромосому с аномалией (X^n) своему сыну.

Схема наследования будет следующей:

mathematicaCopy code
Отец (X^nY) x Мать (X^NX^N)

          X^n     X^N
         /       \
Сын     X^nY     X^NX^n

Таким образом, у сына будет одна X-хромосома с аномалией (X^n) и одна Y-хромосома. Вероятность, что сын унаследует вышеуказанный признак от отца, равна 50%, так как у него будет одинаковая вероятность получить как X^n, так и X^N от матери.