Question

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1 какова вероятность ,что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2 сколько разных генотипов может быть среди детей в этой семье 3 сколько разных фенотипов может быть среди дочерей в этой семье 4 сколько разных фенотипов может быть среди сыновей 5 какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутсвием потовых желез

Answer 1

Введем обозначения:

а - отсутствие потовых желез.

А - отсутствие этой мутации.

Составим схему скрещивания:

 XAXa x XaY

         \  /

         XaY

Почему? Отец не может передать сыну рецессивный Х ген, поэтому он унаследовал это болезнь от матери. Значит, мать гетерозиготна.

Это и есть ответ на первый вопрос. Теперь составим схему F1, чтобы ответить на дальнейшие.

 XAXa x XaY

гаметы: XA Xa Xa Y

F1

       XA    Xa

Xa XAXa XaXa

Y   XAY   XaY

Отвечаем на дальнейшие вопросы:

2. У детей 4 разных генотипа.

3. У дочерей 2 разных фенотипа.

4. Среди сыновей может быть 2 разных фенотипа.

5. Вероятность рождения девочки с отсутствием потовых желез - 25%.

Answer 2

1. Вероятность того, что сын унаследует признак от отца, составляет 50%. Поскольку ген, ответственный за отсутствие потовых желез, является рецессивным и сцепленным с полом, сыну нужно унаследовать данный ген от матери и ген без этой аномалии от отца, чтобы быть здоровым.

2. Среди детей в этой семье могут быть два разных генотипа: мужской генотип XY (здоровый) и мужской генотип X0 (с аномалией).

3. Среди дочерей в этой семье может быть только один фенотип, так как отец передает свой Y-хромосому только сыновьям, а матери передаются только X-хромосомы. Поскольку мать здорова и не несет рецессивный ген, все дочери будут иметь нормальную функцию потовых желез.

4. У сыновей в этой семье также может быть только один фенотип, так как отец передает свой Y-хромосому своим сыновьям, и все сыновья будут иметь ту же аномалию, что и отец.

5. Вероятность рождения дочери с отсутствием потовых желез будет равна 0, так как аномалия связана с рецессивным геном, и мать, несущая нормальный аллель, передаст его всем своим детям, не давая возможность для проявления этого признака.