Вопрос задан 17.05.2023 в 19:33. Предмет Биология. Спрашивает Растигаев Матвей.

1. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) расположен в Х-хромосоме. Женщина с нормальным

зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого также был дальтоником. Определите вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом, укажите их пол. 2. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Какова вероятность (%), что следующий сын унаследует вышеуказанный признак от отца? Составить схему наследования.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Матчанов Игорь.

Задача 1

А — ген нормального зрения

а — ген дальтонизма

Р ♀️ ХАХа х ♂️ХАYa

G ХА Ха ХА Ya

F1 ХАХА ХАYа ХАХа XaYa

Итог: вероятность рождения детей с дальтонизмом 25%, родится мальчик. одна девочка абсолютно здорова, одна будет носителем гена дальтонизма как и один мальчик.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
  1. Для определения вероятности рождения детей с дальтонизмом в этой семье необходимо рассмотреть генетическую составляющую. Давайте рассмотрим возможные комбинации генотипов и их соответствующие фенотипы:
  • Мать: ХХ (нормальное зрение)
  • Отец: X^dY (дальтоник)
  • Для матери рецессивный аллель не является доминантным, поэтому ее нормальное зрение маскирует возможное наличие гена дальтонизма.
  • Для отца рецессивный аллель является единственным геном, определяющим дальтонизм, так как Y-хромосома не содержит другой копии гена.
  • У мужчин XY генотип определяет фенотип. Если на Y-хромосоме есть аллель дальтонизма, то мужчина будет дальтоником.

Схема наследования будет выглядеть следующим образом:

Мать (ХХ) x Отец (X^dY)

| |

Сын Дочь

Вероятность рождения сына с дальтонизмом:

  • Сын может унаследовать X-хромосому от отца (X^d) и Y-хромосому от матери (Y), в этом случае он будет дальтоником.
  • Вероятность унаследования X^d от отца составляет 1/2.
  • Вероятность унаследования Y от матери составляет 1/2.
  • Общая вероятность унаследования гена дальтонизма от отца для сына составляет 1/2 * 1/2 = 1/4.

Вероятность рождения дочери с дальтонизмом:

  • Дочь унаследует одну X-хромосому от отца (X^d) и одну X-хромосому от матери (Х).
  • Для дочери, чтобы проявился дальтонизм, необходимо, чтобы обе X-хромосомы были носителями гена дальтонизма.
  • Вероятность унаследования X^d от отца составляет 1/2.
  • Вероятность неунаследования X^d от матери составляет 1 - 1/2 = 1/2.
  • Общая вероятность унаследования гена дальтонизма от обоих родителей для дочери составляет 1/2 * 1/2 =
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос