Вопрос задан 26.07.2023 в 13:23. Предмет Биология. Спрашивает Майский Ваня.

В браке здоровых родителей родился сын-альбинос (аутосомный-рецесивный признак), страдающий

дальтонизмом (Х-сцепленный рецессивный признак). Определение вероятность генотипы родителей, а также оцените вероятность рождения второго сына здоровым. Помогите пожалуйста
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Ерганат Арсен.
У обоих внешне здоровых родителей в генотипе присутствуют гены отвечающие за альбинизм и гемофилию, т.к. они являются аутосомно-рециссивными, т.е. подавляемыми-у родителей фенотипических и клининических проявлений нет, но они являются носителями. Вероятность рождения такого ребенка составляет 25% т.е. один из четырех. Т.е. рождение второго здорового сына составляет 75%. А вот девочки будут а 75% случае здоровые
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для определения вероятностей генотипов родителей и вероятности рождения второго сына здоровым, давайте разберемся с генетическими особенностями и расчетами.

Пусть буква "A" обозначает доминантный аллель, а буква "a" - рецессивный аллель. Также, буква "X" обозначает X-хромосому, а буква "Y" - Y-хромосому.

Для альбиноса:

  • Генотип альбиноса (ребенка): aa (так как альбинизм является аутосомно-рецессивным признаком, оба родителя должны передать рецессивный аллель "a" для проявления этого признака).

Для дальтоника:

  • Генотип дальтоника: XaY (так как дальтонизм является X-сцепленным рецессивным признаком, мать, как гетерозиготная носительница, передает рецессивный аллель "a" на X-хромосоме, а отец передает Y-хромосому, не влияя на этот признак).

Теперь давайте определим вероятности генотипов родителей.

Пусть "Aa" обозначает гетерозиготного носителя аутосомно-рецессивного аллеля (здорового родителя), а "XAY" обозначает мужчину с нормальным зрением на X-хромосоме (здорового отца).

Таким образом, вероятность генотипов родителей:

  • Мать: Aa (гетерозиготная носительница рецессивного аллеля "a" для альбинизма)
  • Отец: XAY (мужчина с нормальным зрением на X-хромосоме)

Теперь оценим вероятность рождения второго сына здоровым (без альбинизма и дальтонизма).

Если второй ребенок - сын:

  • Мать передает либо аллель "A" (здоровый) с вероятностью 0.5, либо аллель "a" (рецессивный для альбинизма) с вероятностью 0.5.
  • Отец передает аллель "X" (нормальная X-хромосома) с вероятностью 0.5.

Таким образом, вероятность рождения второго сына здоровым: P(здоровый сын) = P(АA) + P(АX) = 0.5 * 0.5 = 0.25

Таким образом, вероятность рождения второго сына здоровым составляет 25%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос