Question

1. ПОМОГИТЕ,ЗАВТРА ЗАЧЕТ!!!!!!!!!Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне А на Т, во втором – Г на А, в третьем – А на Т?2. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у отца есть седая прядь волос, у матери – нет. У матери отца была седая прядь, у его отца ее не было. У родителей матери не было седой пряди. Найти вероятность рождения ребенка с седой прядью волос.3. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Каковы вероятности рождения детей: левшей с нормальной пигментацией, правшей с нормальной пигментацией?4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений. Жена больна этим заболеванием, а муж здоров. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий.5. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?6. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который появляется лишь к 17 годам жиз­ни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где жена нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола.7. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

Answer 1

1. Последовательность изменится, синтеза белка не будет так как первый кодон это стор - кодон, 

2. ген   признак
А  седая прядь
а   нет седой пряди
Аа   отец
аа    мать

РЕШЕНИЕ

Р  аа   х  Аа
G   а       А  а
F     Аа    аа

Ответ: 50% детей будут иметь седую прядь (Аа)

3.
ген   признак
А      норм пигмент.
а      альбинос
В      правша
в      левша

При условии, что мать и отец с норм. пигментацией АА, и гетерозиготны по право и леворукости, то

Р  ААВв  х   ААВв
G  АВ  Ав     АВ  Ав
F1 ААВВ      ААВв     ААВв    ААвв
         пр            пр          пр         лев

Ответ: все 100% с нормальной пигментацией, 
                 75%  правшей
                 25%  левшей

4. 
ген      признак 
АА       язвы, выпадают зубы
Аа        без клинич. проявлений
----------------------------------------------------

РЕШЕНИЕ

Р   АА   х   аа
G    А          а
F1       Аа
        без клинич. проявл. =100% детей

5.
ген   признак
С      правша
с       левша
00      1 гр крови     
А0      2 гр.крови
В0      3 гр. крови
АВ     4 гр. крови
СсВ0  отец
СсА0  мать
--------------------------------------------------------


РЕШЕНИЕ

Р  СсА0              х               СсВ0
G  СА   С0  сА    с0           СВ    С0    сВ     с0
F1 дочь левша 1 гр. крови  сс00

, чтоб определить надо начертить решетку Пеннета, из 16 квадратов, только 3 будут соответствовать условию задачи  сын -правша с 4 гр. крови =18,75%.

Генотип сына СС х сс = Сс , то 0% если сын гомозиготен по прворукости,
если Сс х сс = Сс  сс, 50% детей будут левши и 50% детей правши.

6.
ген     признак 
ХАХа     мама
ХАYг     отец
---------------------------------------

РЕШЕНИЕ

Р   ХАХа        х        ХАYг
G  ХА  Ха               ХА   Yг
F1  ХАХА    дев. без аномалий
      ХАХа    дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза
      ХАYг    мал, гипертрихрз
      ХаYг     мал, ихтиоз и гипертрихоз

Ответ: без аномалий 100% девочек.

7. 

ген    признак
А       норм. пигмент
а       альбинос
XD    норма
Xd     дисплазия
----------------------------------------------------------

РЕШЕНИЕ

Р   АаXDXd                            х      АаXDY
G  AXD  AXd    aXD    aXd             AXD    AY    aXD     aY
F1   aaXdY   сын альбинос, с заболеванием дисплазией
Ответ: вероятность рождения здорового сына 18,75%

Answer 2

1. Изменение последовательности аминокислот в полипептидной цепочке

Если во всех кодонах заменить первые нуклеотиды, то последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, изменится. Чтобы определить, как изменится последовательность аминокислот, нужно использовать таблицу генетического кода.

В данном случае, если заменить первый нуклеотид в каждом кодоне, то получим следующую последовательность нуклеотидов: ТТТГТТГТГ. Соответствующая последовательность аминокислот будет: Фенилаланин-Валин-Валин.

Изменение первых нуклеотидов в кодонах приводит к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепочке [[1]].

2. Генотипы родителей и детей с седой прядью волос

По условию, седая прядь волос является доминантным признаком. У отца есть седая прядь волос, а у матери ее нет. У матери отца была седая прядь, а у его отца ее не было. У родителей матери также не было седой пряди.

Из этой информации можно сделать следующие выводы: - У отца генотип будет Ss (гетерозигота), где S обозначает ген для седой пряди, а s обозначает ген для нормальной пряди. - У матери генотип будет ss (гомозигота для нормальной пряди).

Таким образом, у родителей есть вероятность передать ген для седой пряди ребенку. Вероятность рождения ребенка с седой прядью волос будет 50% [[2]].

3. Вероятности рождения детей с левшейством и нормальной пигментацией

У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой являются рецессивными признаками, которые наследуются независимо друг от друга.

Поэтому, чтобы определить вероятности рождения детей с различными комбинациями признаков, нужно знать генотипы родителей.

Пусть: - Генотип отца: AaLl (гетерозигота для альбинизма и левшейства). - Генотип матери: AaLl (гетерозигота для альбинизма и левшейства).

Тогда вероятности рождения детей будут следующими: - Вероятность рождения левшей с нормальной пигментацией: 25% - Вероятность рождения правшей с нормальной пигментацией: 25% - Вероятность рождения левшей с альбинизмом: 25% - Вероятность рождения правшей с альбинизмом: 25% [[3]].

4. Вероятность рождения ребенка без аномалий в семье с акаталазией

Акаталазия - это редкое аутосомное генетическое заболевание. У гомозигот (aa) на деснах образуются язвы, и происходит выпадение зубов. У гетерозигот (Aa) выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений.

По условию, жена больна акаталазией (aa), а муж здоров (AA).

Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалий будет 100%, так как муж является гомозиготой для нормального гена (AA) [[4]].

5. Вероятность рождения сына-правши с IV группой крови и детей-левшей

У мужчины-правши с III группой крови и женщины-правши с II группой крови родилась дочь-левша с I группой крови.

Чтобы определить вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови, нужно знать генотипы родителей.

Пусть: - Генотип отца: IAi (гетерозигота для группы крови A). - Генотип матери: IBi (гетерозигота для группы крови B).

Тогда вероятность рождения сына-правши с IV группой крови будет 25% [[5]].

Чтобы определить вероятность рождения у этого сына детей-левшей, нужно знать генотип партнера по браку.

Если партнер по браку является левшой, то вероятность рождения детей-левшей будет зависеть от его генотипа. Если он гомозигота для левшества (ll), то вероятность будет 100%. Если он гетерозигота (Ll), то вероятность будет 50% [[5]].

6. Вероятность рождения детей без обеих аномалий в семье с гипертрихозом и ихтиозом

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется только к 17 годам жизни. Ихтиоз наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

По условию, жена нормальна по обоим признакам, а муж обладает только гипертрихозом.

Таким образом, вероятность рождения детей без обеих аномалий будет 50%, так как муж является гомозиготой для гипертрихоза (YY) и не передает ген для ихтиоза [[6]].

Пол детей в данном случае будет зависеть от генотипа матери.

7. Вероятность рождения нормального сына в семье с альбинизмом и ангидротической эктодермальной дисплазией

Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном, а ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак.

По условию, супружеская пара нормальна по обоим признакам, но у них родился сын с обеими аномалиями.

Таким образом, вероятность рождения нормального сына будет 0%, так как