Question

1. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае. 2. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У здоровых родителей родился сын-гемофилик. Укажите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения в такой семье здоровых детей? 3. У матери I группа крови, а у отца IV. Определите возможные группы крови их детей.

Answer 1

Ответ:

1 Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. ... У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки.

2 не смогла простите

3 2 или 3 50 на 50

Answer 2

1. Для решения этой задачи используем обозначения:

   • Врожденная близорукость (N) является аутосомным доминантным признаком.
   • Отсутствие веснушек (n) является аутосомным рецессивным признаком.
   • Отца обозначим как NN и отсутствие веснушек nn.
   • Мать обозначим как nn и наличие веснушек NN.

   Теперь у нас есть следующая информация о детях:

   • Дети близорукие без веснушек, что означает, что они унаследовали доминантный признак N от отца и рецессивный признак nn от матери.
   • Один ребенок с нормальным зрением и с веснушками, что означает, что он унаследовал рецессивный признак nn от отца и доминантный признак N от матери.

   Теперь определим генотипы родителей и детей:

   • Отец: NN (врожденная близорукость) nn (отсутствие веснушек)
   • Мать: nn (отсутствие веснушек) NN (врожденная близорукость)

   Генотипы детей:

   • Два близоруких без веснушек: Nn (врожденная близорукость) nn (отсутствие веснушек)
   • Один с нормальным зрением и с веснушками: nn (отсутствие веснушек) NN (врожденная близорукость)

   Теперь рассчитаем вероятность рождения детей близорукими и с веснушками:

   Вероятность рождения близорукого ребенка: 2/3 (два близоруких детей из трех) Вероятность рождения ребенка с веснушками: 1/3 (один ребенок с веснушками из трех)

   2. Ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У здоровых родителей родился сын-гемофилик. Это означает, что мать должна быть гетерозиготной для гена гемофилии (XHXh), а отец - носителем гена гемофилии (XhY). Генотипы родителей и сына:

   • Мать: XHXh
   • Отец: XhY
   • Сын: XhY (гемофилия)

   В такой семье вероятность рождения здоровых детей будет следующей:

   • Дочь: 50% шанс унаследовать нормальную X-хромосому от матери (XH) и Y-хромосому от отца (Y), что приведет к нормальному фенотипу (женщины не имеют гемофилии).
   • Сын: 50% шанс унаследовать нормальную X-хромосому от матери (XH) и X-хромосому с геном гемофилии от отца (Xh), что также приведет к нормальному фенотипу (мужчины с нормальной X-хромосомой не имеют гемофилии).

   Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в этой семье составляет 100%.

   3. У матери I группа крови (AA или AO), а у отца IV группа крови (AB). По закону наследования группы крови известно, что:

   • Группа крови А (AA или AO) является доминантной над группой крови O (OO).
   • Группа крови B (BB или BO) является доминантной над группой крови O (OO).

   Таким образом, возможные группы крови их детей зависят от их генотипов:

   • Мать (генотип AO) и отец (генотип AB) могут иметь детей с группами крови:
     • АВ (отнаследовав A от матери и B от отца) - 50% вероятность.
     • АО (отнаследовав A от матери и O от отца) - 50% вероятность.

   Таким образом, их дети могут иметь группу крови АВ или АО, с равной вероятностью.