Question

Ребят помогите пожалуйста!С училкой поругался за то что ненравлюсь ей я а тему не хочет объяснять.И не знаю как решать: У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющие правой рукой, если у них родился ребёнок альбинос и левша? У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки. Какое потомство следует ожидать от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребёнка? У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери- четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей? Тыкву, имеющую жёлтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка? Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей? Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками. Катаракта (помутнение хрусталика) и глухонемота – рецессивные признаки. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

Answer 1

1) А-серая, а-желтая

В-щетинки есть, b-щетинок нет

Р: АаВb х aabb

G: AB Ab aB ab  x  ab

F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1:1:1:1

Ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками:1 серая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтая без щетинок

2) A-близорукость, а-нормальное зрение

В-карие глаза, b-голубые глаза

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

Ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%

3) А-нормальный слух, а-глухота

В-нормальный обмен, b- болезнь Вильсона

Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25%(генотип AaBb)

Answer 2

Пожалуйста, я могу помочь с решением этих генетических задач.

1. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой являются рецессивными признаками. Пусть ген для альбинизма обозначается маленькой буквой "а", а ген для леворукости - маленькой буквой "л". Генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой могут быть следующими:

Отец: Аа Лл (гетерозиготный по обоим признакам) Мать: Аа Лл (гетерозиготная по обоим признакам)

Вероятность рождения ребенка с альбинизмом и леворукостью будет 25% (АаЛл).

2. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок являются доминантными признаками. Пусть ген для серой окраски обозначается большой буквой "С", а ген для наличия щетинок - большой буквой "Щ". Генотипы родителей могут быть следующими:

Самка: СЩ (желтая без щетинок) Самец: СЩ Сщ (гетерозиготный по обоим признакам)

Вероятность рождения потомства без щетинок и желтой окраской будет 50% (СЩ).

3. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка будет 25%.

4. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери-четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Необходимо предоставить больше информации о признаках и их доминантности/рецессивности для определения генотип