
Наследственное заболевание гемофилия вызывается рецессивным геном (в). Аллели этого гена
расположены в Х-хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с гемофилией, если мать здорова, но у ее отца было это заболевание. Отец совершенно здоров.

Ответы на вопрос





У гемофилии есть привязка к полу и она наследуется по системе рецессивного связывания с полом через X-хромосому. У женщин две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна X и одна Y (XY).
У отца гемофилия была, что означает, что он имеет генотип XhY, где Xh - ген для гемофилии, а Y - мужская Y-хромосома.
У матери здоровый генотип XX, и она является носителем гена гемофилии (XhX).
Когда они имеют ребенка, есть две возможности для наследования:
Ребенок получает от матери Xh (ген гемофилии) и от отца Y (мужская Y-хромосома). В этом случае ребенок будет мальчик с гемофилией (XhY).
Ребенок получает от матери X (здоровый ген) и от отца Y (мужская Y-хромосома). В этом случае ребенок будет здоровой девочкой (XX).
Следовательно, вероятность рождения ребенка с гемофилией равна 50%, так как существует 50% шанс передачи Xh от матери и 100% шанс передачи Y от отца.


Похожие вопросы
Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili