Вопрос задан 13.03.2021 в 06:13. Предмет Биология. Спрашивает Бариев Даниль.

Котикии ( кто шарит в задачах по биологии (( помогите пожалуйсто СРОЧНО НУЖНО ((24)У человека

гемофилия определяется рецессивным, Х – сцепленным геном. В семье, где мать здорова, а отец страдает гемофилией и имеет первую группу крови, родился мальчик – гемофилик с третьей группой крови. Определите генотип матери. 6)В соматической человека 46 хромосом, сколько хромосом содержится в клетках после митоза сколько хромосом содержится в ооците IIпорядка? Сколько хромосом содержат половые клетки . 10)Скрестили гладкого пушистого кролика. Все потомство было пушистым. Какой признак доминирует? каковы генотипы родителей ,F1B F2?фенотипы F2 11)Гипофосфатемия (заболевание костной системы) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. Близорукость определяется доминантным аутосомным геном. Оба признака наследуются независимо. 1) В семье оба родителя гетерозиготны по анализируемым генам.Определить вероятность рождения ребенка, страждающего обоими заболеваниями .Сколько детей% в этой семье являются полностью гомозиготными ? 13)Ген полиплоидии доминировать над геном , обусловливающим нормальное число пальцев. ген нормального слуха доминирует над геном глухоты. В семье, где 1 из родителей дигетерозиготен а второй имеет 2 рецессивных признаков. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. 14) известно, что ген, отвечающий за развитие голубых глаз рецессивный ген,а кареглазой доминантный . Голубоглазый юноша женился на кареглазой девушки у отца, которая глаза были голубые от этого брака родился кареглазый ребенок найти генотипы всех членов семьи. 15)Какое потомство получится при скрещивании чистопородного комолого(Безрогого)Черного быка с красным рогатыми коровами?каким окажется следующее поколение полученное в от скрещивания этих гибридов между собой ,если известно что комолость доминирует над рогатостью , а черная масть над красной . Причем гены указанных признаков наследуются совместно.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Де Артём.

решение задачи. Хоть отец и гемофилик, но мальчик получил гемофилию не от отца ( от отца мальчик получает Y - хромосому, а в ней нет гена свертываемости крови, она в Х-хромосоме) от матери, которая была фенотипически здорова, но является носителем. Ее генотип по этому гену Х^H X^h. Мальчики получают свою Х-хромосому от матери, поэтому делаем вывод, у нее был ген гемофилии в рецессивном(подавленном состоянии). Группа крови у ней третья - YB, потому что у мальчика третья - YB, а у его отца первая - Y0Y0. Первая группа рецессивная, отец сыну мог передать только Y0, значит YB он получил от матери.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
  1. Для решения этой задачи необходимо знать генотипы родителей по каждому признаку. Пусть буква "Г" обозначает гемофилию, а буква "г" - здоровый ген. Пусть буква "А" обозначает группу крови, а буква "а" - другую группу крови. Также будем использовать буквы "X" и "Y" для обозначения половых хромосом.

По условию задачи, отец страдает гемофилией и имеет первую группу крови. Значит, его генотип будет следующим: ГXАY. Мать здорова, поэтому она может быть гетерозиготной по гемофилии и первой группе крови, либо она может быть носителем гемофилии и иметь другую группу крови (не первую).

Ребенок, родившийся с гемофилией и третьей группой крови, наследует X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Поскольку мальчик болен гемофилией, его генотип должен быть ГX. Также, поскольку у него третья группа крови, его генотип по группе крови должен быть аа.

Теперь рассмотрим генотипы матери. Поскольку у нее есть сын с гемофилией, она должна быть гетерозиготной по гемофилии, то есть ее генотип должен быть ГXг. Поскольку у нее также есть сын с третьей группой крови, она должна иметь генотип по группе крови аа.

Таким образом, генотип матери будет ГXг/аа.

  1. В соматической клетке человека обычно содержится 46 хромосом (23 пары). После митоза, клетки-дочерние также будут содержать 46 хромосом.

В ооците II порядка, который является продуктом мейоза, клетки будут содержать по половине хромосом, то есть 23 хромосомы.

Половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки) также содержат по половине хромосом, то есть 23 хромосомы.

  1. При скрещивании гладкого пушистого кролика можно предположить, что гладкий признак является ре
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос