Вопрос задан 31.08.2020 в 14:26. Предмет Биология. Спрашивает Хабина Елизавета.

У человека наследственное аллергическое заболевание геморрагический диатез (нарушение про-цессов

сворачиваемости крови) вызывается рецессивным геном (а). Аллели этого гена находятся в Х-хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с заболеванием (в %), если женщина здорова, но у ее отца было это заболевание. Супруг совершенно здоров.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для ответа на этот вопрос необходимо знать генотипы родителей.

У женщины, которая является носителем рецессивного гена (а), на Х-хромосоме будет находиться одна аллель а, а на другой Х-хромосоме будет находиться аллель А (нормальный ген). Ее генотип будет обозначаться как Аа.

У мужчины, который имел заболевание, на Х-хромосоме будет находиться только аллель а, так как у мужчин есть только одна Х-хромосома. Его генотип будет обозначаться как аа.

Таким образом, у родителей есть две возможные комбинации генотипов: - Женщина (Аа) и мужчина (аа).

Вероятность рождения ребенка с заболеванием можно определить с помощью закона Менделя. В данном случае, вероятность рождения ребенка с генотипом аа будет составлять 50%. Так как у женщины находится одна нормальная аллель А, она будет являться носителем гена и не будет иметь признаков заболевания.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с заболеванием (аа) составляет 50%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос