Question

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным тоже аутосомным несцепленным предыдущим геном. 1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? 2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гетерозиготен по второй паре генов?

Answer 1

1) P: AaBb * AaBb

G: AB Ab aB ab * AB Ab aB ab

F¹: картинка 1(квадрат 4*4)

Вероятность рождения больного ребенка - 81.25%

Ребенок болен, если набор содержит в себе хотя бы одну из этих гамет: AA,Aa,bb

2) P: AaBb * aaBb

G: AB Ab aB aB * aB ab

F2 картинка 2(квадрат 2*2)

Вероятность рождения больного ребенка - 87.5%

P.S. таблицы из интернета, так как лень самому чертить))

Answer 2

Для рассмотрения этих вопросов давайте обозначим гены следующим образом:

• Ген, ответственный за доминантную форму глаукомы, обозначим как G1.
• Ген, ответственный за рецессивную форму глаукомы, обозначим как G2.

Из вашего вопроса следует, что G1 является доминантным, а G2 - рецессивным. Также предположим, что у обоих генов есть два аллеля: нормальный (N) и патологический (P).

1. Оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов (G1P/G1N и G2P/G2N):

   В этом случае у каждого из родителей есть один нормальный аллель и один патологический аллель для обоих генов. По правилам комбинаторики, вероятность рождения ребенка с аномалией будет равна произведению вероятностей передачи патологических аллелей от обоих родителей:

   • Для G1P/G1N: 1/2 (вероятность передачи P аллеля) * 1/2 (вероятность передачи P аллеля) = 1/4.
   • Для G2P/G2N: 1/2 (вероятность передачи P аллеля) * 1/2 (вероятность передачи P аллеля) = 1/4.

   Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией будет 1/4 * 1/4 = 1/16.

2. Один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов (G1P/G1N и G2P/G2N), а другой нормален в отношении зрения и гетерозиготен по второй паре генов (G1N/G1N и G2P/G2N):

   В этом случае один из родителей (назовем его A) не может передать патологический аллель G1 (G1P), так как он гомозиготен по нормальному аллелю G1N. Второй родитель (назовем его B) может передать патологический аллель G1P и G2P с вероятностью 1/2 каждый.

   • Для G1P/G1N (родитель A): вероятность передачи P аллеля = 0.
   • Для G2P/G2N (родитель A): вероятность передачи P аллеля = 1/2.

   Для родителя B:

   • Для G1P/G1N: вероятность передачи P аллеля = 1/2.
   • Для G2P/G2N: вероятность передачи P аллеля = 1/2.

   Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией будет 0 (от родителя A) + (1/2 * 1/2) = 1/4.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией во втором случае (когда один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов) составляет 1/4.