Question

Срочно пожалуйста!!! Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов

Answer 1

Ген     признак
А       глаукома (доминант) №1
а        норм зрен.
В        норм зрен
в         глаукома  (рецессивн) №2
-------------------------------------------------

РЕШЕНИЕ

Р   АаВв                            х          АаВв
G  АВ   Ав    аВ    ав              АВ    Ав       аВ      ав
F1
                   АВ            Ав                аВ              ав
АВ             ААВВ       ААВв            ААВВ         АаВв
                 №1            №1               №1             №1

Ав               ААВв       ААвв            АаВв          Аавв
                    №1         №1№2          №1             №1№2

аВ                АаВВ       АаВв           ааВВ          ааВв
                    №1            №1            здоров        здоров

ав                АаВв        Аавв             ааВв           аавв
                    №1           №1№2         здоров        №2

С доминантной глаукомой  - 9/16 или 56,25%
С двумя аномалиями 3/16 или 18,75%
с рецессивной глаукомой 1/16 или 6,25%
совершенно здоровых 3/16 или 18,75%

Answer 2

Извините за путаницу, но ваш вопрос кажется немного неполным. Чтобы рассчитать вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов, необходимо знать конкретные значения вероятности передачи аномалии для каждого из генов.

Давайте рассмотрим пример для упрощения. Пусть существует ген A, ответственный за формирование глаукомы, и он имеет две аллели - нормальную (A) и патологическую (a). Предположим, что родители оба гетерозиготны (Aa) по обеим парам генов.

1. Доминантный аутосомный ген: Если глаукома определяется доминантным аутосомным геном, то человек с генотипом Aa также проявляет признаки глаукомы. Таким образом, вероятность передачи патологической аллели (a) от каждого родителя составляет 50%.

2. Рецессивный аутосомный ген: Если глаукома определяется рецессивным аутосомным геном, то для проявления признаков необходимы две патологические аллели (aa). В этом случае вероятность передачи патологической аллели от каждого родителя также составляет 50%.

Если гены независимы друг от друга (не сцеплены), то вероятность рождения ребенка с аномалией (aa) будет результатом комбинации вероятностей передачи от обоих родителей. Таким образом, вероятность рождения ребенка с глаукомой (aa) в этом случае составит 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.

Это упрощенный пример, и в реальности генетика может быть сложнее с учетом различных факторов. Важно иметь точные данные о генах, их взаимодействии и вероятностях передачи аномалии для более точных расчетов.