Вопрос задан 02.05.2019 в 07:50. Предмет Химия. Спрашивает Шаповалова Катя.

Что легче окисляется альдегиды или кетоны и почему

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Исаев Андрей.
За счет присутсвия водорода в молекуле альдегида,последние легко окисляются(присоединяют кислород)и превращаются в карбоновые кислоты. Вследствии легкой окисляемости альдегиды энергичными восстановителями. Этим они существенно отличаются от кетонов,которые окисляются значительно труднее
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Окисление альдегидов и кетонов

Альдегиды и кетоны - это классы органических соединений, которые содержат функциональные группы карбонильных соединений. Карбонильная группа состоит из углеродного атома, связанного с двумя кислородными атомами, один из которых связан с другим атомом или группой атомов.

Альдегиды имеют карбонильную группу, в которой один из кислородных атомов связан с водородом и другим атомом или группой атомов. Примеры альдегидов включают формальдегид (HCHO) и ацетальдегид (CH3CHO).

Кетоны имеют карбонильную группу, в которой оба кислородных атома связаны с другими атомами или группами атомов. Примеры кетонов включают ацетон (CH3COCH3) и бутилон (CH3COCH2CH3).

Теперь рассмотрим, что происходит при окислении альдегидов и кетонов.

Окисление альдегидов

Альдегиды могут быть окислены до карбоновых кислот или других продуктов окисления. Окисление альдегидов может происходить с помощью различных окислителей, таких как калий перманганат (KMnO4) или перекись водорода (H2O2). Окисление альдегидов приводит к образованию карбоновых кислот, в которых карбонильная группа превращается в карбоксильную группу (-COOH).

Окисление кетонов

Кетоны обычно не подвергаются прямому окислению с помощью окислителей, таких как KMnO4 или H2O2. Это связано с тем, что кетоны уже содержат две замещенные группы около карбонильной группы, что делает их менее реакционноспособными по сравнению с альдегидами.

Однако, в некоторых условиях, кетоны могут претерпевать окисление. Например, сильные окислители, такие как хромовая кислота (H2CrO4) или перманганат калия в кислой среде (KMnO4/H+), могут окислять некоторые кетоны до карбоновых кислот.

Вывод

В целом, альдегиды легче окисляются по сравнению с кетонами. Это связано с тем, что альдегиды имеют водородный атом, который может быть окислен до карбоксильной группы, в то время как кетоны уже содержат две замещенные группы около карбонильной группы, что делает их менее реакционноспособными к окислению.

Примечание: Предоставленные выше сведения основаны на результате поиска источников

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос