Question

Помогите пожалуйста решить:1. Химические свойства спиртов.2. Напишите уравнение реакций пропанола-2 с:а) Naб) H2SO4 (конц.) при 140*C (градусах)в) H2SO4 (конц.) при 170*C (градусах)г) CH3COOH

Answer 1

2.а)C3H7OH+2Na=>2C₂H₅ONa+H₂
в)С3H7OH=>C2H4+H20
б)2C3H7OH=>C3H7-O-C3H7+H2O
г)CH3COOH+C3H7OH=>CH3COOC3H7
1. Смотря каких- так как есть многоатомные и одноатомные, а так же насыщенные и ненасыщенные.

Answer 2

Хим.св-ва:
-реагируют с щелочными и щелочноземельными металлами-алкоголяты
2 СH3CH2CH2OH+2Na----->2 CH3CH2CH2ONa+H2 | -(cтрелочка вверх)
-горение
2С3H7ОH+9O2---->6CO2+8H20
-дегидратация(-H2O)
CH3-CH2-OH---->(над стрелочкой H2SO4 (конц.))СH2=CH2+H2O
-межмолекулярная дегидратация
СH3-OH+HO-CH3--->CH3-O-CH3(диметиловый спирт)

Answer 3

Химические свойства спиртов

Спирты - это класс органических соединений, которые содержат гидроксильную группу (-OH) присоединенную к углеродному атому. Химические свойства спиртов определяются наличием гидроксильной группы, которая делает их реакционноспособными.

Некоторые общие химические свойства спиртов включают:

1. Реакция с кислотами: Спирты могут реагировать с кислотами, образуя эфиры и воду. Например, реакция метанола (спирта) с уксусной кислотой приводит к образованию метилового уксуса и воды:

   CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O
   

2. Окисление: Спирты могут подвергаться окислению, образуя альдегиды или кетоны. Например, пропанол-2 (спирт) может окисляться до образования ацетона (кетона):

   CH3CH(OH)CH3 + [O] → CH3COCH3 + H2O
   

3. Эфирообразование: Спирты могут реагировать с кислотами в присутствии кислотного катализатора, образуя эфиры. Например, реакция пропанола-2 с уксусной кислотой приводит к образованию эфира:

   CH3CH(OH)CH3 + CH3COOH → CH3CH(OCH3)CH3 + H2O
   

4. Образование эфиров с кислородсодержащими кислотами: Спирты могут реагировать с кислородсодержащими кислотами, такими как серная кислота, образуя эфиры. Например, реакция пропанола-2 с концентрированной серной кислотой при 140°C приводит к образованию эфира:

   CH3CH(OH)CH3 + H2SO4 (конц., 140°C) → CH3CH(OSO2OH)CH3 + H2O
   

5. Образование эфиров с кислородсодержащими кислотами при повышенной температуре: При повышенной температуре, спирты могут реагировать с кислородсодержащими кислотами, такими как серная кислота, образуя эфиры. Например, реакция пропанола-2 с концентрированной серной кислотой при 170°C приводит к образованию эфира:

   CH3CH(OH)CH3 + H2SO4 (конц., 170°C) → CH3CH(OSO2OH)CH3 + H2O
   

6. Реакция с карбонильными соединениями: Спирты могут реагировать с карбонильными соединениями, такими как альдегиды и кетоны, образуя гемиэфиры. Например, реакция пропанола-2 с уксусным альдегидом приводит к образованию гемиэфира:

   CH3CH(OH)CH3 + CH3CHO → CH3CH(OCH(OH)CH3)CH3
   

Уравнения реакций пропанола-2 с различными веществами

а) Реакция пропанола-2 с натрием (Na):

   CH3CH(OH)CH3 + 2Na → CH3CH(ONa)CH3 + H2
   

б) Реакция пропанола-2 с концентрированной серной кислотой (H2SO4) при 140°C:

   CH3CH(OH)CH3 + H2SO4 (конц., 140°C) → CH3CH(OSO2OH)CH3 + H2O
   

в) Реакция пропанола-2 с концентрированной серной кислотой (H2SO4) при 170°C:

   CH3CH(OH)CH3 + H2SO4 (конц., 170°C) → CH3CH(OSO2OH)CH3 + H2O
   

г) Реакция пропанола-2 с уксусной кислотой (CH3COOH):

   CH3CH(OH)CH3 + CH3COOH → CH3CH(OCH3)CH3 + H2O
   

Обратите внимание: Уравнения реакций представлены в упрощенной форме и могут быть дополнены дополнительными условиями или реагентами в зависимости от конкретных условий реакции.