Question

3. Напишите с помощью каких реактивов, реакций и при каких условиях можно осуществить следующие преобразования: а) 1-пентен б пропилацетилен б) 3-метил-1-бутен в 3-метил-1-бутине в) 1-гексен в бутилацетилен г) 3,3-диметил-1-бутен в 3,3-диметил-1-бутине д) 1-бутин в 2-бутине 4. Используя в качестве исходных веществ ацетилен, амид натрия и соответствующий алкилгалогенид, получают следующие гомологи ацетилена. К какому типу химических превращений относится каждая стадия синтеза? а) диэтилацетилен б) метилацетилен в) бутилацетилен г) втор-бутилацетилен д) ди-втор-бутилацетилен д) диизобутилацетилен

Answer 1

Відповідь:

3.

A) Для превращения 1-пентена в пропилацетилен можно использовать реакцию гидрирования. При этом нужно добавить водород (H2) в присутствии катализатора, например, палладия (Pd) или платины (Pt).

б) Для превращения 3-метил-1-бутена в 3-метил-1-бутин можно использовать реакцию дегидратации. При этом нужно удалить молекулу воды (H2O). Это можно сделать, например, с помощью кислотного катализатора, такого как концентрированная серная кислота (H2SO4).

в) Для превращения 1-гексена в бутилацетилен можно использовать реакцию гидрирования и реакцию дегидратации последовательно. Сначала проводится гидрирование 1-гексена с использованием водорода и катализатора, такого как палладий (Pd) или платина (Pt), чтобы получить 1-гексан. Затем 1-гексан подвергается реакции дегидратации с удалением молекулы воды, например, с использованием концентрированной серной кислоты (H2SO4).

г) Для превращения 3,3-диметил-1-бутена в 3,3-диметил-1-бутин можно использовать аналогичный подход с последовательной реакцией гидрирования и дегидратации. Сначала гидрируется 3,3-диметил-1-бутен с помощью водорода и катализатора, затем происходит дегидратация с удалением молекулы воды.

д) Для превращения 1-бутина в 2-бутина можно использовать реакцию изомеризации. Это можно сделать, например, с использованием катализатора, такого как палладий (Pd) или родий (Rh), при определенных температурных и давлений условиях.

4.

а) Диэтилацетилен: В данном случае происходит алкилирование ацетилена, где ацетилен (алкин) реагирует с этилгалогенидом, таким как этилбромид или этилиодид, для добавления двух этиловых групп к углеродам ацетилена.

б) Метилацетилен: Здесь также происходит алкилирование ацетилена, но используется метилгалогенид, например, метилбромид или метилиодид, для добавления метиловой группы к углероду ацетилена.

в) Бутилацетилен: В данном случае происходит алкилирование ацетилена с использованием бутилгалогенида, такого как бутилбромид или бутилиодид, для добавления бутиловой группы к углероду ацетилена.

г) Втор-бутилацетилен: Здесь также происходит алкилирование ацетилена, но используется галогенид второго бутила, например, 2-бутилбромид или 2-бутилиодид, для добавления второй бутиловой группы к углероду ацетилена.

д) Ди-втор-бутилацетилен: В данном случае сначала происходит алкилирование ацетилена с использованием галогенида второго бутила, а затем повторное алкилирование результата предыдущей реакции с использованием того же галогенида, чтобы добавить вторую группу второго бутила к ацетилену.

д) Диизобутилацетилен: Здесь также сначала происходит алкилирование ацетилена с использованием изобутилгалогенида, а затем повторное алкилирование результата предыдущей реакции с использованием того же галогенида, чтобы добавить вторую группу изобутила к ацетилену.

Answer 2

1. Преобразование а) 1-пентен в пропилацетилен: Реактив: хлороводород (HCl) Реакция: гидрогалогенирование Условия: обычно проводится при комнатной температуре или при низкой температуре, используя катализаторы, такие как пероксиды.

2. Преобразование б) 3-метил-1-бутен в 3-метил-1-бутин: Реактив: хлороводород (HCl) в присутствии ацетилена (C2H2) Реакция: аддиция хлороводорода к ацетилену Условия: обычно проводится при низких температурах и высоком давлении.

3. Преобразование в) 1-гексен в бутилацетилен: Реактив: хлороводород (HCl) Реакция: гидрогалогенирование Условия: обычно проводится при комнатной температуре или при низкой температуре, используя катализаторы, такие как пероксиды.

4. Преобразование г) 3,3-диметил-1-бутен в 3,3-диметил-1-бутин: Реактив: хлороводород (HCl) в присутствии ацетилена (C2H2) Реакция: аддиция хлороводорода к ацетилену Условия: обычно проводится при низких температурах и высоком давлении.

5. Преобразование д) 1-бутин в 2-бутин: Реактив: калий (K) или натрий (Na) Реакция: дегидрогенация ацетилена Условия: проводится при комнатной температуре в атмосфере инертного газа, такого как аргон.

Что касается синтеза гомологов ацетилена из ацетилена, амид натрия и соответствующего алкилгалогенида, то это связано с последовательными стадиями реакций:

а) Диэтилацетилен: Алкилгалогенид + Натриевый ацетиленид -> Диэтилацетилен б) Метилацетилен: Диэтилацетилен + Натриевый ацетиленид -> Метилацетилен в) Бутилацетилен: Метилацетилен + Натриевый ацетиленид -> Бутилацетилен г) Втор-бутилацетилен: Бутилацетилен + Натриевый ацетиленид -> Втор-бутилацетилен д) Ди-втор-бутилацетилен: Втор-бутилацетилен + Натриевый ацетиленид -> Ди-втор-бутилацетилен е) Диизобутилацетилен: Ди-втор-бутилацетилен + Натриевый ацетиленид -> Диизобутилацетилен

Эти стадии синтеза включают в себя реакции ацетиленации и алкилирования с использованием натриевого ацетиленида.