Вопрос задан 04.03.2021 в 21:23. Предмет Химия. Спрашивает Borozdun Snizhana.

Згубна дія фенолу. Методи очищення фенолу. РЕФЕРАТ

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Храмкова Арина.
Поняття про феноли Феноли – ароматичні сполуки, в яких присутні гідроксогрупи, які безпосередньо зв'язані з атомами карбону ароматичного кільця. Цим вони відрізняються від ароматичних спиртів, гідроксогрупа яких зв'язана з атомом карбону бокового ланцюга.   фенол (оксибензен) ароматичний спирт Свою назву «феноли» як клас сполук і перший його представник одержали від старої назви бензену «фен» і суфіксу «-ол». Феноли класифікують, як спирти, за числом гірдоксогруп на одноатомні, двохатомні, трьохатомні та багатоатомні. Крім того, вони поділяються за числом конденсованих бензольних ядер в арильному радикалі на феноли, нафтоли, оксиантрацени і т. д.  2. Фізичні властивості фенолів За звичайних умов феноли в основному безбарвні кристалічні речовини (лише деякі ізомери – рідини). Леткі з парами води, мають характерні запахи. Добре розчиняються в спирті, ефірі, бензолі. У воді розчиняються тільки нижчі феноли.Феноли отруйні, на шкірі утворюють опіки; наділені антисептичними властивостями.Фенол (оксибензол, карболова кислота або фенол звичайний) – кристалічна речовина, розчинна у воді у співвідношенні 1: 15. Його водний розчин називається карболовою кислотою (від лат. «карбо» – вугілля), має кислотні властивості. Має характерний запах, змішується в будь-яких співвідношеннях зі спиртом, ефіром, гліцерином, бензолом. Температура плавлення +43°С; під час зберігання він поступово окиснюється киснем повітря і набуває рожевого забарвлення.  3. Будова молекули фенолу Присутність гідроксогрупи в молекулі ароматичної сполуки, безпосередньо зв'язаної з бензольним кільцем, викликає взаємний їх вплив (у результаті спряження), що відображається на властивостях і гідроксилу, і бензольного ядра.Під впливом π-електронної хмари ядра Н-О-зв'язок в гідроксогрупі послаблюється, і гідроген стає дуже рухливим. Електронна ж хмара Оксигену впливає на ароматичний π-електронний секстет і викликає перерозподіл електронної густини по всій молекулі. Електронна хмара ядра відштовхується від атома Карбону, з яким зв'язаний Оксиген. Тому у атомів Карбону, що знаходяться в орто- і пара-положеннях, електронна густина збільшується, а в мета-положеннях зменшується, як показано на схемі:Властивості фенолів відрізняються від властивостей ароматичних та інших спиртів. Хімічні властивості фенолу визначаються реакційноздатною гідроксогрупою і активізованим бензольним ядром.  4. Хімічні властивості фенолу А. Властивості, зв'язані з гідроксогрупою.- Взаємодія з лужними металами- Взаємодія розчину фенолу у воді з розчином NaOH.Методика проведення експерименту.1) В одну з пробірок наливаємо 1 мл розчину NaOH, додаємо 1-2 краплі фенолфталеїну, спостерігаємо появу малинового кольору.2) Додаємо розчину фенолу у воді до знебарвлення розчину.Висновок. Розчин лугу вступає в реакцію нейтралізації з карболовою кислотою (водним розчином фенолу).Рівняння реакції: Оскільки можлива вищевказана реакція, то можна зробити висновок, що карболова кислота слабша вугільної (карбонатної).- Взаємодія зі спиртами: Етери фенолів частіше добувають при взаємодії галогеналкілів з фенолятами. Взаємодія з кислотами (відбувається з малим виходом продукту реакції, тобто естеру). - При нагріванні фенолів з цинковим пилом вони відновлюються до відповідного ароматичного вуглеводню:  - Взаємодія фенолу з ферум (ІІІ) хлоридом свіжовиготовленим.(Проведення експерименту.)- Окиснення. Феноли окиснюються навіть киснем повітря (процес відбувається повільно) з утворенням вільних феноксильних радикалів С6Н5О- які потім окиснюються до ароматичних кетонів та інших сполук. Тому фенол під час зберігання може рожевіти.- Реакція поліконденсації фенолів з альдегідами буде розглянута в темі «Хімічні властивості альдегідів». Реакція лежить в основі синтезу фенолформальдегідних смол, пластмас.  5. Застосування фенолу. Напрями застосування фенолу показати на схемі:   6. Охорона довкілля від промислових відходів, що містять фенол  Причини нестабільності охорони довкілля від промислових відходів, що містять фенол.1. Фенол вбиває не лише шкідливі мікроорганізми, а й згубно діє на флору і фауну.2. Фенол, як і багато інших органічних забруднювачів викликають різноманітні захворювання рослин і тварин, у тому числі сприяє виникненню онкологічних захворювань водних тварин.Методи боротьби з промисловими відходами, що містять фенол.Підведення підсумків роботи в групах з вищевказаної проблеми:1. Замкнені безвідходні виробництва.2. Гази, що містять фенол, піддавати каталітичному окисненню.3. Видалення фенолу з розчинів з використанням розчинників.4. Біохімічні методи очищення. 5. Обробка озоном.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Фенол (C6H6O) є хімічною сполукою, яка може мати негативний вплив на здоров'я людей і навколишнє середовище, якщо використовується або викидається неконтрольовано. У цьому рефераті я надам інформацію про шкідливі ефекти фенолу та методи очищення його відходів.

Згубна дія фенолу:

  1. Токсичність: Фенол є отруйною речовиною, яка може викликати подразнення шкіри, очей та дихальних шляхів. Довготривала експозиція фенолу може призвести до серйозних проблем зі здоров'ям, таких як ураження нирок, печінки та нервової системи.
  2. Екотоксикологія: Викиди фенолу в навколишнє середовище можуть мати шкідливий вплив на водні екосистеми. Водні організми, такі як риби та інші водні тварини, можуть постраждати від фенолу, що може призвести до зниження біорізноманіття та руйнування екосистем.

Методи очищення фенолу:

  1. Дистиляція: Фенол можна очистити шляхом дистиляції. У цьому процесі розчин фенолу піддається нагріванню, а потім конденсується для відділення фенолу від інших речовин.
  2. Екстракція: Цей метод використовується для вилучення фенолу з розчину за допомогою розчинників, таких як бензол або толуол. Фенол розчиняється в розчиннику, після чого його можна відокремити шляхом випаровування розчинника.
  3. Окислювальні методи: Фенол може бути очищений шляхом окиснення до менш токсичних сполук або до продуктів, які можуть бу
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос