Question

А) чоловік з нормальним колірним зором, жінка з геном дальтонізму в генотипі; б) чоловік з дальтонізмом, жінка з нормальним кольоровим зором; в) чоловік з дальтонізмом, жінка з геном дальтонізму в генотипі.​

Answer 1

Ответ:

А) Дівчинка буде носієм гена дальтонізму, хлопчик буде дальтоніком. Б) У такому разі всі дочки будуть носіями гена дальтонізму (XX'), тому що отримають одну X-хромосому від матері, а іншу від батька. Але у батька вона із дальтонізмом. Оскільки дальтонізм рецесивний, то доньки будуть здорові. Усі сини також будуть здорові, але й не будуть носіями дефектного гена (XY), тому що від хворого батька вони можуть отримати лише Y-хромосому. Отже, у разі прояв захворювання дорівнює 0 %. В) Імовірність того, що син буде здоровим – 1/4 або 25%, народиться дівчинка-дальтонік – 25%. Однак дівчатка-гомозиготи за цією ознакою нежиттєздатні і часто гинуть ще в утробі.

Объяснение:

Answer 2

A) Чоловік з нормальним колірним зором, жінка з геном дальтонізму в генотипі:

Якщо чоловік має нормальний колірний зір, це означає, що він має два нормальних алелі гена, відповідального за сприйняття кольорів. З іншого боку, якщо жінка має ген дальтонізму в своєму генотипі, це означає, що вона має одну або обидві алелі, які призводять до дальтонізму.

У цьому випадку, оскільки дальтонізм є рецесивним генетичним розладом, жінка буде проявляти дальтонізм тільки у випадку, якщо вона має дві алелі, які призводять до цього розладу. Таким чином, якщо жінка має ген дальтонізму в своєму генотипі, але чоловік має нормальний колірний зір, то їхні діти будуть нести ген дальтонізму, але не будуть проявляти сам дальтонізм. Це означає, що діти будуть мати нормальний колірний зір, але можуть передати ген дальтонізму своїм нащадкам.

B) Чоловік з дальтонізмом, жінка з нормальним кольоровим зором:

Якщо чоловік має дальтонізм, це означає, що він має дві алелі, які призводять до цього розладу. З іншого боку, якщо жінка має нормальний кольоровий зір, це означає, що вона має дві нормальні алелі гена, відповідального за сприйняття кольорів.

У цьому випадку, оскільки дальтонізм є рецесивним генетичним розладом, діти цієї пари будуть нести ген дальтонізму, але не будуть проявляти сам дальтонізм. Це означає, що діти будуть мати нормальний колірний зір, але можуть передати ген дальтонізму своїм нащадкам.

C) Чоловік з дальтонізмом, жінка з геном дальтонізму в генотипі:

Якщо чоловік має дальтонізм, це означає, що він має дві алелі, які призводять до цього розладу. З іншого боку, якщо жінка має ген дальтонізму в своєму генотипі, це означає, що вона має одну або обидві алелі, які призводять до дальтонізму.

У цьому випадку, оскільки дальтонізм є рецесивним генетичним розладом, і якщо обидва батьки мають ген дальтонізму, то їхні діти будуть мати високий ризик прояву дальтонізму. Це означає, що діти будуть мати дальтонізм або нести ген дальтонізму.

Приклади пояснень:

1. Чоловік з нормальним колірним зором (NN) + жінка з геном дальтонізму в генотипі (Nn): - Чоловік: NN - Жінка: Nn - Діти: 50% NN (нормальний колірний зір) і 50% Nn (не несуть ген дальтонізму)

2. Чоловік з дальтонізмом (nn) + жінка з нормальним кольоровим зором (NN): - Чоловік: nn - Жінка: NN - Діти: 100% Nn (не несуть ген дальтонізму)

3. Чоловік з дальтонізмом (nn) + жінка з геном дальтонізму в генотипі (Nn): - Чоловік: nn - Жінка: Nn - Діти: 50% Nn (не несуть ген дальтонізму) і 50% nn (проявляють дальтонізм або несуть ген дальтонізму)