Question

. У людини дальтонізм (порушення колірного зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Чоловік з нормальним колірним . Хвороби спадкового походження зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дітей з дальтонізмом?

Answer 1

Ответ:

Дано:

XD – нормальний кольоро.вий зір

Xd – дальтонізм

Розв'язок:

Р: ♀XDXd

♂XDY

Р: ♀XDXd × ♂ XDY

Гамети: (XD) (XD)

(Xd) (Y)

F: XDXD, XDXd, XDY, XdY

F – ?

Аналіз одержаного потомства:

фенотип 3:1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1:1:1:1, тобто по 25% різних генотипних класів.

Відповідь. Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%. Тип задачі: моногібридне схрещування, ознака, зчеплена зі статтю (з Х-хромосомою).

Объяснение:

Answer 2

Для відповіді на це питання потрібно врахувати спадкові закономірності, пов'язані з хромосомами X та Y.

У людини чоловічої статі є одна Х-хромосома та одна Y-хромосома (XY), тоді як у жінки є дві Х-хромосоми (XX). Ген, відповідальний за дальтонізм, знаходиться на Х-хромосомі.

У даному випадку, чоловік з нормальним колірним зором є гомозиготою за цю ознаку (X^N Y), оскільки він має одну Х-хромосому з нормальним геном.

Жінка є гетерозиготою за дальтонізмом (X^N X^D), оскільки має одну нормальну Х-хромосому (X^N) та одну Х-хромосому з дальтонізмом (X^D).

За таких умов, можемо розрахувати ймовірність народження дітей з дальтонізмом. Є три можливих комбінації для генотипу дітей:

1. Син: X^N Y (нормальний колірний зір)
2. Дочка: X^N X^D (гетерозиготний за дальтонізмом)
3. Дочка: X^D X^D (дальтонізм)

Отже, ймовірність народження дітей з дальтонізмом складає 1/4 або 25%.