Question

) Гемофілія - це зчеплена з Х-хромосомою хвороба, яка порушує згортання крові. Якщо здорова жінка-носій алелю гемофілії та чоловік, що хворіє на гемофілію, будуть мати доньку, який процент того, що вона буде хвора на гемофілію? 2) Диплоїдний набір хромосом у клітинах людини — 46, голуба — 80, кішки — 38, жаби — 26, собаки — 78, аскариди — 4, шимпанзе — 48, корови — 60. Визначте число груп зчеплення у кожному випадку. 3) Чоловік-дальтонік одружується із жінкою з нормальним зором, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей? 4) Надмірна волосатість (гіпертрихоз) вушних раковин визначається геном, локалізованим в У-хромосомі. Яка ймовірність народження дитини з такою аномалією, якщо цю ознаку має батько? 5) Алелі, що визначають у кішок чорний і рудий колір шерсті, містяться в Х-хромосомі. Гетерозиготна кішка має чорно-руде (черепахове) забарвлення. Яка ймовірність народження особини жіночої статі з чорним забарвленням у разі схрещування черепахової самки й чорного кота?

Answer 1

Объяснение:

это ответ на 3 задание...Больше не нашел сорри

Answer 2

1. Гемофілія - це рецесивна зчеплена з Х-хромосомою хвороба. Жінка-носій алелю гемофілії має одну носову Х-хромосому і одну здорову X-хромосому. Чоловік, хворий на гемофілію, має одну X-хромосому з алелею гемофілії. У доньки, які народжуються від цієї пари, буде XX-хромосомний комплект (одна Х-хромосома від матері і одна від батька). Таким чином, всі доньки будуть гетерозиготами для гемофілії (XhX), і це означає, що у них буде алелея гемофілії.

2. Число груп зчеплення визначається за формулою 2^n, де n - кількість хромосом у диплоїдному наборі. Отже:

   • Людина: 2^23 = 8 388 608 груп зчеплення.
   • Голуб: 2^40 = 1 099 511 627 776 груп зчеплення.
   • Кішка: 2^19 = 524 288 груп зчеплення.
   • Жаба: 2^25 = 33 554 432 груп зчеплення.
   • Собака: 2^39 = 549 755 813 888 груп зчеплення.
   • Аскариди: 2^2 = 4 групи зчеплення.
   • Шимпанзе: 2^23 = 8 388 608 груп зчеплення.
   • Корова: 2^29 = 536 870 912 груп зчеплення.

3. Якщо батько є дальтоніком і має рецесивну алелю дальтонізму на Х-хромосомі (Xd), а мати має нормальний зір і має дві здорові X-хромосоми (XX), то всі діти будуть дівчатами і матимуть одну здорову X-хромосому від матері і одну алелю дальтонізму від батька. Отже, всі дівчата будуть носіями дальтонізму, але не матимуть симптомів хвороби.

4. Якщо батько має ген для надмірної волосатості вушних раковин (У-хромосома), і він є гемізиготою для цього гену (має лише одну копію У-хромосоми), то всі його доньки будуть мати цей ген, оскільки Х-хромосома передається від батька до доньок. Тобто, ймовірність народження дитини з надмірною волосатістю вушних раковин у цьому випадку дорівнює 100% для доньок.

5. Чорний колір шерсті у кішок залежить від гена на Х-хромосомі (X^B), а рудий - від іншого гена на X-хромосомі (X^O). Гетерозиготна кішка з черепаховим забарвленням (X^BX^O) має обидва гени на одній X-хромосомі. Якщо така кішка схрещується з чорним котом (X^BX^B), то у дітей жіночої статі буде 50% ймовірність народження особини з чорним забарвленням (X^BX^B) і 50% з черепаховим (X^BX^O) забарвленням.