Question

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА С БИОЛОГИЕЙ!!!!!!!!!!! 1) У людини глаукома успадковується як аутосомно-рецесивна ознака (а), а синдром Марфана, що супроводжується аномалією у розвитку сполучної тканини, - як аутосомно-домінантна ознака (B). Гени знаходяться в різних парах аутосом. Жінка страждає глаукомою і не мала в роду предків з синдромом Марфана, а чоловік дигетерозиготний за даними ознаками. Визначте генотипи батьків, можливі генотипи і фенотипи дітей та ймовірність народження здорової дитини. 2) У людини гемофілія (h) – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальне зсідання крові, народився син з обома аномаліями. Складіть схему рішення задачі. Укажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові? 3) Здорова за фенотипом жінка, у матері якої був дальтонізм (d), а в батька – гемофілія (h), одружена з чоловіком, який має обидва захворювання. Складіть схему рішення задачі. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї дітей, які також матимуть обидві ці хвороби.

Answer 1

1. Генотипи батьків:

Жінка: глаукома (aa) + синдром Марфана (BB) Чоловік: дигетерозиготний (Aa) за обома ознаками

Можливі генотипи і фенотипи дітей: Діти отримують по одному аутосомному гену від кожного батька. Тому можливі комбінації генотипів для дітей в цій родині:

• Аа (генотип від матері) x Aa (генотип від батька)

Можливі фенотипи дітей:

1. Аа: діти, які будуть гетерозиготами за обома ознаками, матимуть глаукому і синдром Марфана.
2. AA: діти, які успадковують два нормальних аутосомних гени, будуть здоровими і не матимуть обох ознак.
3. aa: діти, які успадковують два рецесивних гени від обох батьків, будуть мати глаукому.

Ймовірність народження здорової дитини (AA) становить 25% (1/4), оскільки це може статися в одній з чотирьох можливих комбінацій генотипів дітей.

2. Генотипи батьків:

Чоловік і жінка: нормальна пігментація (Aa) + нормальне зсідання крові (Hh)

Можливі генотипи і фенотипи дітей: Діти успадковують один X-хромосому від матері і одну X- або Y-хромосому від батька. З огляду на це, можливі комбінації генотипів для дітей в цій родині:

• Xa (від матері) x Xh (від батька)

Можливі фенотипи дітей:

1. XaXh: діти, які успадковують одну X-хромосому з рецесивним геном альбінізму і одну X-хромосому з гемофілією, будуть мати обидві аномалії.

Ймовірність народження дитини з обома аномаліями становить 100%, оскільки батьки не мають жодних нормальних аутосомних генів для цих ознак.

3. Генотипи батьків:

Мати: дальтонізм (Xd) + гемофілія (Xh) Батько: гемофілія (Xh) + нормальна пігментація (Aa)

Можливі генотипи і фенотипи дітей: Діти успадковують одну X-хромосому від матері і одну X-хромосому від батька. З огляду на це, можливі комбінації генотипів для дітей в цій родині:

• Xd (від матері) x Xh (від батька)

Можливі фенотипи дітей:

1. XdXh: діти, які успадковують одну X-хромосому з дальтонізмом і одну X-хромосому з гемофілією, будуть мати обидві ці хвороби.

Ймовірність народження дитини з обома аномаліями становить 100%, оскільки батьки мають обидва рецесивні гени для цих ознак.