Question

Тести до теми «Спадковість і мінливість» 1. Які ознаки rібрида проявляються вже у першому поколінні: А альтернативні, Б рецесивні, в алельні, Г домінантні. 2. Де розміщуються алельні гени: А у різних гомологічних хромосомах, Б в одній хромосомі, В у різних негомологічних хромосомах, Г в цитоплазмі 3. Алельні гени: А розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом, Б відповідальні за різні ознаки, В відповідальні за декілька ознак, Г розміщені в різних парах хромосом4. В якому cпіввідношенні відбудеться розщеплення фенотипом при за схрещуванні організмів з генотипами АаҳAа за умови неповного домінування ознаки: А3:1, Б 1:2:1, В 1:1, Г 9:3:3:15. Батько з чорними очима(A) і без ластовиння (с) і мати з блакитними очима(а) і ластовинням(С) мають 2 дітей з блакитними очима і без ластовиння. Визначте можливі генотипи батьків: А Аассуаасс, Б ААССаасс, В Аасс,ааСс, г ааСс,аасс 6. Якщо в родоводі в одного чи кількох поколінь, незалежно від статі, не спостерігається прояв ознаки, то це свідчення: А аутосомно-рецесивного типу успадкування, Б аутосомно-домінантного типу успадкування, В зчепленого з Х- хромосомою домінантного типу успадкування, Г эчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування7. Прояв певного стану ознаки майже виключно у чоловіків характерно для: А аутосомно-домінантного типу успадкування, Б аутосомно-рецесивного типу успадкування, В зчепленого з Х-хромосомою домінантного типу успадкування, Г зчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування8. Прояв певного стану ознаки виключно у чоловіків характерно для : А аутосомно- домінантного типу успадкування, Баутосомно-рецесивного типу успадкування, В зчепленого з Y-хромосомою типу успадкування, Г зчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування9. Випадкова і неспрямована зміна частоти зустрічальності алелів гена-це: А дрейф генів, Б enicтаз, В комплементарність, г плейотрпія 10. До генних мутацій належить: А синдром Дауна, Б хвороба Марфана, в синдром Патау, Г синдром «котячого крику» 11. До геномних мутацій (анеуплоїдія) належить: А хвороба Марфана, Б синдром Патау, В фенілкетонурія, Г синдром «котячого крику» 12. До трансформації клітин може призвести: А порушення структури генів, Б порушення структури генів, відповідальних за диференціацію клітин та запрограмовану загибель клітини, в відповідальних за регуляцію клітинного циклу все згадане​

Answer 1

Відповідь:

1. Домінантні

2. У гомологічних хромосомах

3.в однакових локусах гомологічних хромосом

4.1:2:1

5. Аасс/ааСс

6. аутосомно-рецесивного типу успадкування

7.зчепленого з х-хромосомою рецесивного типу успадкування

8.зчепелного з у-хромосомою

9.дрейф генів

10. хвороба марфана

11.синдром Патау    

12порушення структури генів(не точно)

Пояснення:

Answer 2

Це доволі конкретні та специфічні запитання з генетики. Дозвольте мені допомогти вам:

1. Які ознаки рібрида проявляються вже у першому поколінні:

• Г домінантні.

2. Де розміщуються алельні гени:

   • А у різних гомологічних хромосомах.

3. Алельні гени:

   • А розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом.

4. В якому cпіввідношенні відбудеться розщеплення фенотипом при за схрещуванні організмів з генотипами АаҳAа:

   • Б 1:2:1.

5. Батько з чорними очима(A) і без ластовиння (с) і мати з блакитними очима(а) і ластовинням(С) мають 2 дітей з блакитними очима і без ластовиння.

   • В Аасс,ааСс.

6. Якщо в родоводі в одного чи кількох поколінь, незалежно від статі, не спостерігається прояв ознаки, то це свідчення:

   • Б аутосомно-домінантного типу успадкування.

7. Прояв певного стану ознаки майже виключно у чоловіків характерно для:

   • В зчепленого з Х-хромосомою домінантного типу успадкування.

8. Прояв певного стану ознаки виключно у чоловіків характерно для:

   • Г зчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування.

9. Випадкова і неспрямована зміна частоти зустрічальності алелів гена-це:

   • А дрейф генів.

10. До генних мутацій належить:

    • В синдром Патау.

11. До геномних мутацій (анеуплоїдія) належить:

    • Г синдром «котячого крику».

12. До трансформації клітин може призвести:

    • В порушення структури генів, відповідальних за регуляцію клітинного циклу.