Вопрос задан 12.07.2023 в 15:49. Предмет Биология. Спрашивает Зуйко Ира.

25 балов У людини дальтонізм (порушення колірного зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у

Х-хромосомі. Чоловік з нормальним колірним зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дітей з дальтонізмом? (10 клас )
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сопов Родион.

Відповідь:

Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%.

Пояснення:

Дано:

XD – нормальний кольоровий зір

Xd – дальтонізм

Розв'язок:

Р: ♀XDXd

♂XDY

Р: ♀XDXd × ♂ XDY

Гамети: (XD) (XD)

(Xd) (Y)

F: XDXD, XDXd, XDY, XdY

F – ?

Аналіз одержаного потомства:

фенотип 3:1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1:1:1:1, тобто по 25% різних генотипних класів.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для відповіді на це питання, давайте спершу розберемо генетичний аспект, який впливає на народження дітей з дальтонізмом у даній сім'ї.

Хромосомний тип у чоловіків: XY Хромосомний тип у жінок: XX

Дальтонізм кодується рецесивним геном, що означає, що для того, щоб у людини виразився дальтонізм, обидва її алелі мають бути дефективними.

За даними умовами:

  1. Чоловік (нормальний колірний зір): XY
  2. Жінка (гетерозиготна за дальтонізмом): XcX (Xc - дефективний ген дальтонізму, X - нормальний ген)

Можливі комбінації у дітей цієї сім'ї:

  1. Чоловічна дитина (XY): Єдиний Х-хромосома походить від матері (Xc) - дитина буде хлопчик з нормальним колірним зором, не має дальтонізму.

  2. Жіноча дитина (XX): Одна Х-хромосома походить від матері (Xc), а друга - від батька (X) - дитина буде дівчинка з нормальним колірним зором, не має дальтонізму.

  3. Чоловічна дитина (XY): Одна Х-хромосома походить від матері (X), а друга - від батька (Y) - дитина буде хлопчик з нормальним колірним зором, не має дальтонізму.

  4. Жіноча дитина (XX): Одна Х-хромосома походить від матері (X), а друга - від батька (Y) - дитина буде дівчинка, у якої один з Х-хромосом містить дефективний ген Xc, тобто дитина буде гетерозиготна за дальтонізмом, але нормальний ген X дозволить зберегти нормальний колірний зір.

Таким чином, в сім'ї з Х-хромосомним дальтонізмом і гетерозиготною за дальтонізмом жінкою ймовірність народження дітей з дальтонізмом становить 1 на 4 (або 25%).

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос