Question

У людини рецесивний ген дальтонізму (с) (нездатність розрізняти кольори) локалізований в Х-хромосомі. Які типи гамет утворює жінка з нормальним зором, батько якої був дальтоніком? Які типи гамет утворює чоловік з нормальним зором, батько якого був дальтоніком?

Answer 1

Ответ:

дано:

С-норм.

с-болен.

P-?F1-?

решение:

Р: жен. ХХ(С,с) × муж. ХУ(С)

G: Х(С) Х(с)               Х(С)У

F1: ХХ(С,С); Х(С)У; ХХ(С,с); Х(с)У

Объяснение:

Answer 2

Дальтонізм є рецесивним генетичним захворюванням, яке зазвичай локалізоване на Х-хромосомі. У чоловіків є одна Х-хромосома та одна Y-хромосома (XY), а у жінок дві Х-хромосоми (XX). Жінки є носіями дальтонізму тільки тоді, коли обидві їхні Х-хромосоми містять ген для дальтонізму.

Давайте розглянемо ситуації для жінки та чоловіка, батьки яких відомі як дальтоніки:

1. Жінка з нормальним зором, батько якої був дальтоніком (XcXc x XCY): У цій ситуації жінка має одну нормальну Х-хромосому (X) і одну Х-хромосому з геном для дальтонізму (Xc). Вона буде носієм дальтонізму (XcX). Жінка утворюватиме два типи гамет: половину гамет буде мати нормальну Х-хромосому (X), а іншу половину - Х-хромосому з геном для дальтонізму (Xc). Таким чином, вона буде утворювати гамети X і Xc.

2. Чоловік з нормальним зором, батько якого був дальтоніком (XcY x XY): У цьому випадку чоловік має одну нормальну Х-хромосому (X) та одну Y-хромосому (Y). Чоловік не може бути носієм гена для дальтонізму, оскільки він має лише одну Х-хромосому, і ця Х-хромосома не містить ген для дальтонізму.

Отже, у вас є:

• У жінки з нормальним зором і батьком-дальтоніком гамети X і Xc.
• У чоловіка з нормальним зором і батьком-дальтоніком гамети XY (тобто нормальні).