Вопрос задан 26.11.2023 в 20:25. Предмет Биология. Спрашивает Аббазова Эльвина.

У людини рецесивний ген дальтонізму (а) локалізований в х хромосомі у шлюб вступили жінка з

нормальним кольоровим зором і чоловік- дальтонікі Яка ймовірність народження хворих на дальтонізм дітей у цьому шлюбі?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сурканова Ульяна.

Ответ:

Оскільки ген дальтонізму знаходиться на Х-хромосомі, то він залежить від статі. У жінок є дві X-хромосоми, тоді як у чоловіків є одна X-хромосома та одна Y-хромосома.

У даному випадку, чоловік-дальтонік успадкував рецесивний ген дальтонізму на його Х-хромосомі, тому він передасть цей ген всім своїм дочкам, а сини успадкують його Y-хромосому, яка не містить цього гена.

Якщо дівчина успадкувала цей ген від батька, то вона буде хворою на дальтонізм. Ймовірність народження хворої дочки складає 50%, а ймовірність народження здорової дочки - також 50%. Водночас, всі сини будуть здоровими та не успадкують ген дальтонізму від батька, оскільки отримують Y-хромосому від нього.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Інформація про рецесивний ген дальтонізму, який локалізований в х-хромосомі, допомагає розізнати ймовірність передачі хворобливого гену нащадкам у такому шлюбі.

У чоловіка дальтоніка ген для дальтонізму (x) лежить на його одній з х-хромосом. У жінки, яка має нормальний кольоровий зір, обидві х-хромосоми мають нормальні гени для зору (X).

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генотипів для нащадків:

1. Чоловік: X (нормальний ген зору), x (ген дальтонізму) 2. Жінка: X (нормальний ген зору), X (нормальний ген зору)

Оскільки жінка має два нормальних гени зору, вона не переносить ген дальтонізму.

Отже, можливі комбінації для дітей:

- Син (XY): Син успадковує X-хромосому від матері і Y-хромосому від батька. Оскільки Y-хромосома не містить гена для дальтонізму, син буде мати нормальний зір. - Дочка (XX): Донька успадковує одну X-хромосому від матері і одну X-хромосому від батька. Оскільки батько має лише х-хромосому з геном дальтонізму, донька отримає нормальний ген зору від матері. Таким чином, дочка також матиме нормальний зір.

Отже, в цьому шлюбі із застосуванням генетичних знань ймовірність народження хворих на дальтонізм дітей дорівнює нулю.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос