Question

Очень срочно!! даю 100б 1.Ген дальтонізму рецесивний і локалізований в Х- хромосомі.Здорова жінка,мати якої здорова а батько дальтонік,вийшла заміж за чоловіка ,який страждає дальтонізмом.Появу яких дітей можна чекати від цього шлюбу. 2.Жінка з четвертою групою крові і резус-негативна одружилася з чоловіком ,який має першу групу крові і резус позитивний (за цією ознакою-гетерозиготний).Яку групу крові і який резус матимуть їхні діти. 3.Ген гемофілії локалізований у Х-хромосомі -рецесивний. Чи може ця ознака передаватись від батька до сина.Відповідь поясніть.

Answer 1

Ответ:

1)(здорова дочка, несуча рецесивну копію гена дальтонізму)(син, хворий на дальтонізм, унаслідувавши рецесивну копію гена від свого хворого на дальтонізм батька)

2)діти можуть мати будь-яку групу крові та будь-який резус-статус, але ймовірність народження дитини з групою крові A та резус-позитивним статусом є найвищою - 50%.

3)гемофілія не може передаватись від батька до сина, оскільки син отримує свою X-хромосому від матері та Y-хромосому від батька

Объяснение:

1.

За умови, що мати є здоровою а батько страждає дальтонізмом, батько має одну або обидві рецесивні копії гена дальтонізму, тоді його Х-хромосома містить тільки цю версію гена. У здорової матері є дві копії гена дальтонізму, але вони є домінантними над рецесивною копією гена, яка є у батька. Тому мати не проявляє дальтонізм, але може передати свою рецесивну копію гена дочці.

Таким чином, їхні діти мають народитись з дорогенотипами X^dX^D (здорова дочка, несуча рецесивну копію гена дальтонізму) і X^dY (син, хворий на дальтонізм, унаслідувавши рецесивну копію гена від свого хворого на дальтонізм батька).

2.

За умови, що жінка має резус-негативну кров і чоловік є резус-позитивним гетерозиготою, їхні діти можуть народитись з будь-якою комбінацією чотирьох кровних груп (A, B, AB, O) та двох резус-статусів (позитивний або негативний). Ймовірності кожної групи крові та резус-статусу народження дитини залежать від генотипів батьків.

У жінки є дві копії гена, одна з яких визначає групу крові, а інша може бути також геном резуса. Вона може мати генотип AA, AO або BB, BO з кров'ю групи А, В або AB відповідно, а також генотип RR або Rr з резус-негативним або резус-позитивним статусом відповідно.

Чоловік з генотипом AO має одну копію гена для крові групи A і одну копію гена для крові групи O. Він також має резус-ген, який може бути або R або r. Оскільки він є гетерозиготою для резус-гена, його генотип може бути AR або aR.

Отже, можливі комбінації генотипів батьків і ймовірність народження дітей з кожною групою крові та резус-статусом такі:

AA (резус-негативна) x AO (резус-позитивна) - ймовірність 50% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AaR), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип AaR).

AA (резус-негативна) x aR (резус-позитивна) - ймовірність 50% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AR), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип aR).

AO (резус-позитивна) x AO (резус-позитивна) - ймовірність 25% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AA), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип AO), 25% - дитина з групою крові O та резус-позитивним статусом (генотип OO).

AO (резус-позитивна) x aR (резус-позитивна) - ймовірність 25% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AR), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип AO), 25% - дитина з групою крові O та резус-позитивним статусом (генотип OO).

Отже, на основі цих розрахунків можна зробити висновок, що діти можуть мати будь-яку групу крові та будь-який резус-статус, але ймовірність народження дитини з групою крові A та резус-позитивним статусом є найвищою - 50%.

3.

Гемофілія є рецесивною ознакою, яка локалізована на Х-хромосомі. Батьки передають свої генетичні матеріали нащадкам у вигляді хромосом. Жінки мають дві X-хромосоми, тоді як чоловіки мають одну X-хромосому та одну Y-хромосому. Якщо чоловік успадковує гемофільний ген від своєї матері, то він буде хворим на гемофілію. Однак, чоловіки не можуть успадкувати гемофільний ген від свого батька, оскільки ген розташований на X-хромосомі, яку вони успадковують від своєї матері. Тому, якщо батько має гемофілію, то всі його дочки будуть носіями гемофільного гена, але не будуть хворіти на гемофілію. У разі народження сина, ймовірність успадкування гемофільного гена залежить від того, чи є мати носієм гемофільного гена.

Якщо мати є носієм гемофільного гена і передасть його синові, тоді син буде хворим на гемофілію. Однак, якщо мати не є носієм гемофільного гена, то син не може успадкувати гемофільний ген від своєї матері. Таким чином, гемофілія не може передаватись від батька до сина, оскільки син отримує свою X-хромосому від матері та Y-хромосому від батька

Answer 2

1. Ген дальтонізму рецесивний і локалізований в Х-хромосомі. Здорова жінка, яка не має гена дальтонізму, має дві Х-хромосоми (XX), а батько дальтонік має одну X-хромосому з геном дальтонізму і одну Y-хромосому (XY).

Коли вони матимуть дітей, кожен з батьків передасть одну зі своїх X-хромосом нащадку. Таким чином, можливі комбінації для дітей такі:

• Дівчинка (XX) - одержує одну X-хромосому від матері і одну X-хромосому від батька (але отримує ген дальтонізму від батька і, таким чином, буде несучою).
• Хлопчик (XY) - одержує одну X-хромосому від матері і одну Y-хромосому від батька (тобто не отримує ген дальтонізму від батька).

Отже, від цього шлюбу можна очікувати, що всі дівчатка будуть несучими гена дальтонізму, а хлопчики будуть здоровими, але не несучими цього гену.

2. Група крові і резус-фактор спадкові ознаки. З жінкою 4-ї групи крові і резус-негативним (Rh-) фактором маємо:

• Генотип жінки: AB Rh-

Чоловік має 1-у групу крові і резус-позитивний (Rh+) фактор, і його генотип:

• Генотип чоловіка: A Rh+ (гетерозиготний)

При спадковому передачі кровних груп і резус-фактору діти можуть успадковувати гени від обох батьків. Отже, можливі комбінації для дітей такі:

• Генотип дитини 1: AB Rh+ (спадкується від обох батьків)
• Генотип дитини 2: AB Rh- (спадкується від обох батьків)
• Генотип дитини 3: A Rh+ (спадкується від батька)
• Генотип дитини 4: B Rh+ (спадкується від батька)

Отже, їхні діти можуть мати групи крові AB або A, а резус-фактор може бути або позитивним (Rh+) або негативним (Rh-), залежно від того, які гени спадковані від батьків.

3. Ген гемофілії локалізований на X-хромосомі і є рецесивним. Батьки передають свої хромосоми дітям. Ознаки гемофілії передаються через X-хромосоми, тобто мати може бути несучкою (гетерозиготною) гена гемофілії, а батько зазвичай не може бути хворим на гемофілію, оскільки у нього є лише одну X-хромосому і одну Y-хромосому.

Якщо мати є несучкою гемофілії (X^H X^h) і батько має нормальний ген (X^N Y), то можливі комбінації для їхніх синів і доньок такі:

• Син: X^H Y (отримує ген гемофілії від матері, але не має другої X-хромосоми, яка б могла "перекрити" гемофільний ген)
• Донька: X^N X^h (отримує одну X-хромосому від матері, на якій є ген гемофілії, і одну X-хромосому від батька)

Отже, ознака гемофілії може передаватися від матері до сина, але сини будуть хворими на гемофілію, оскільки вони отримають лише одну X-хромосому і не матимуть "запасного" здорового гена на іншій X-хромосомі, як у доньок.