Question

Жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю (з X статевою хромосомою).​

Answer 1

Так, їхні сини мають 25% шанс бути дальтоніками, якщо їх мати має гетерозиготний генотип для дальтонізму, а батько - гомозиготний нормальний генотип. Дочки в такому випадку будуть гетерозиготами для дальтонізму, але не будуть дальтоніками, оскільки ген дальтонізму знаходиться на X-статевій хромосомі, яка є відмінною у жінок (XX) та чоловіків (XY). Якщо мати має дві нормальні копії X-статевої хромосоми (XnXn), вона буде мати нормальний зір, незалежно від того, який генотип її батька щодо дальтонізму.

Answer 2

Так, можливість народження дітей з дальтонізмом у подібній сім'ї існує. Дальтонізм, як ви правильно вказали, зазвичай спадковий і пов'язаний з X-хромосомою. Гени, відповідальні за сприйняття кольорів, розташовані на X-хромосомі.

Жінка, яка має нормальний зір, але є носієм гена дальтонізму (оскільки її батько має дальтонізм), може передавати цей ген своїм нащадкам. Чоловік з нормальним зіром має лише одну X-хромосому. Якщо вона передасть свою Х-хромосому з геном дальтонізму своєму синові, той може проявити дальтонізм, оскільки він матиме тільки одну Х-хромосому, на якій буде цей рецесивний ген.

У дівчаток же буде дві Х-хромосоми: одна від матері і одна від батька. Щоб дівчинка проявила дальтонізм, потрібно, щоб обидві її Х-хромосоми містили ген дальтонізму. Зазвичай, якщо вона отримала ген з дальтонізмом тільки від одного з батьків, інший, нормальний ген, компенсує його, тому вона не проявить симптомів дальтонізму. Але вона може стати носієм цього гену і передати його своїм дітям у майбутньому.

Отже, хоча шанси на народження дітей з дальтонізмом у цій сім'ї можуть бути меншими, існує певна можливість, що діти можуть успадкувати ген дальтонізму від матері і проявити цей стан в залежності від спадкових комбінацій Х-хромосом.