Question

Жінка з нормальним зором , батько якої був дальтонік (рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою), вийшла заміж за чоловіка з волохатістю вушної раковини (домінантна ознака, зчеплена з У-хросомою) та нормальним зором. Яка ймовірність народження в цій сімї сина , хворого на дальтонізм та гіпертрихоз ?

Answer 1

Распишем признаки,исходя из условия:

$X^{A}$ -- нормальное зрение;

$X^{a}$ -- дальтонизм;

$Y^{B}$ -- волосатая ушная раковина;

$Y^{b}$ -- нормальная ушная раковина.

В задании имеется указание на то,что отец женщины -- дальтоник. В то же время она сама имеет нормальное зрение,из чего делаем вывод,что по признаку дальтонизма она гетерозиготна. Решаем задачу:

P: ♀$X^{A} X^{a}$ x ♂ $X^{A} Y^{B}$

G: $X^{A}$; $X^{a}$        $X^{A}$; $Y^{B}$

F1:

$X^{A} X^{A}$ -- девочка с нормальным зрением;

$X^{A} Y^{B}$ -- мальчик с нормальным зрением и волосатыми ушами;

$X^{A} X^{a}$ -- девочка с нормальным зрением;

$X^{a} Y^{B}$ -- мальчик с дальтонизмом и волосатыми ушами.

Нужный нам генотип подчёркнут. Вероятность появления на свет мальчика с дальтонизмом и гипертрихозом составляет 1:4*100%=25%.

Answer 2

Для вирішення цієї задачі спочатку потрібно визначити генотипи батьків. Жінка з нормальним зором і батько, який був дальтоніком, мають різні генотипи для цієї ознаки. Так як дальтонізм є рецесивною ознакою, генотип батька буде X^dY, де X^d - хромосома з рецесивним алелем для дальтонізму, а Y - хромосома, що визначає стать. Жінка має генотип X^DX^d, оскільки вона має одну нормальну X-хромосому і одну X-хромосому з рецесивним алелем для дальтонізму.

Чоловік з волохатістю вушної раковини і нормальним зором буде мати генотип X^HY, де X^H - хромосома з домінантним алелем для волохатості вушної раковини, а Y - хромосома, що визначає стать.

Тепер, щоб визначити ймовірність народження сина з дальтонізмом та гіпертрихозом, потрібно скласти генотипи для всіх можливих способів спарування гамет батьків.

Жіночі гамети: X^D, X^d Чоловічі гамети: X^H, Y

Таким чином, можливі генотипи дитини будуть: X^DX^H - нормальний дівчинка X^DX^d - дівчинка-носій дальтонізму X^HX^d - дівчинка з гіпертрихозом X^HY - нормальний хлопчик X^dY - хлопчик-дальтонік X^HX^H - хлопчик з гіпертрихозом

Отже, ймовірність народження сина з дальтонізмом та гіпертрихозом буде 1/4, оскільки лише