Вопрос задан 03.11.2023 в 12:18. Предмет Биология. Спрашивает Родэ Дмитрий.

В семье, где родители имеют нормальную свертываемость крови, сын-гемофилии. Гены нормальной

свертываемости крови (H) и гемофилии (н) располагаются в X хромосоме. Определите генотипы родителей, сына - гемофилика, пол и вероятность рождения детей - носителей гена гемофилии. Составьте схему решения задачи.

Перейти к ответам

Отвечу на вопрос мгновенно! Нейросеть ChatGPT. Жми!

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.

Отвечает Санько Родион.

Вероятность детей - носителей гена гемофилии 25%

Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения данной задачи сначала необходимо определить генотипы родителей. Из условия известно, что оба родителя имеют нормальную свертываемость крови, поэтому у них генотипы могут быть следующими:

Отец: XhXh (гомозигота нормальной свертываемости) Мать: XhXh (гомозигота нормальной свертываемости)

Затем необходимо определить генотип сына гемофилика. Так как гемофилия наследуется по полу, то для сына возможны только два генотипа:

XhY (гемизигота гемофилии) XhXh (гомозигота нормальной свертываемости)

Вероятность рождения ребенка-носителя гена гемофилии зависит от генотипов родителей. В данном случае можно составить следующую схему скрещивания:

Отец (XhXh) × Мать (XhXh) | | XhXh / \ / \ XhY XhY

Таким образом, вероятность рождения ребенка-носителя гена гемофилии составляет 50%.

Спроси у Chat GPT бесплатно без регистрации!