Question

1.Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.2. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.3.У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак — h) родились две дочери и два сына. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.ПОМОГИТЕ С ЗАДаЧАМИ

Answer 1

Объяснение:

правельно 3. ())))))))

Answer 2

Давайте рассмотрим каждую задачу по очереди.

Задача 1:

Мужчина с гемофилией имеет генотип XhY (Xh - ген гемофилии, X - хромосома X, Y - хромосома Y).

Нормальная женщина, отец которой страдал гемофилией, имеет генотип XHXh (XH - нормальный ген, Xh - ген гемофилии).

Их возможные комбинации при совместном потомстве:

1. XhXH - дочь носительница гена гемофилии
2. XhXh - сын с гемофилией
3. XHXH - дочь без гемофилии
4. XHXh - дочь носительница гена гемофилии

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка (дочери без гемофилии) равна 2/4 или 50%.

Задача 2:

Если сын здоровых родителей болен гемофилией, то он имеет генотип XhY.

Родители должны быть носителями гена гемофилии, так как они являются здоровыми, но имеют ребенка с гемофилией.

Их генотипы могут быть:

Мать: XHXh (нормальный ген от матери, ген гемофилии от отца) Отец: XHY (нормальный ген от матери, ген гемофилии от отца)

Вероятность рождения больного ребенка с гемофилией равна 100%.

Задача 3:

У матери нет признака гемофилии, значит, она имеет генотип XHXH.

Отец больной гемофилией, значит, он имеет генотип XhY.

Их возможные комбинации при совместном потомстве:

1. XhXH - дочь носительница гена гемофилии
2. XhXh - сын с гемофилией
3. XHXH - дочь без гемофилии
4. XhY - сын с гемофилией

Таким образом, согласно постановке задачи, уже известно, что у родителей две дочери и два сына. Ребенки не могут быть одновременно носителями и иметь гемофилию, так как гемофилия рецессивная и проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей (XhXh).

Итак, в данной ситуации:

1. Две дочери обязательно имеют генотип XHXH и фенотип без гемофилии.
2. Два сына обязательно имеют генотип XhY и фенотип с гемофилией.

Надеюсь, эти разъяснения помогут вам лучше понять задачи! Если у вас есть ещё какие-то вопросы, не стесняйтесь спрашивать.