Question

1. Гипоплазия эмали (резкое истончение, сопровождающееся изменением цвета зубов) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребёнок в семье – больной мальчик, второй – здоровая девочка. Определить вероятность рождения здорового мальчика, если известно, что больна мать, а отец фенотипически здоров. 2. Ген, обеспечивающий развитие синдрома Ленца (аномалии пальцев и органа зрения), находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой голубоглазой девочки в этой семье, если оба родителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак). 3. Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – мальчик с признаками заболевания и Iгруппой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что у отцаIIгруппа, а у матери –III. Решите,пожалуйста!

Answer 1

См вложенные файлы. Нужны детальные пояснения или хватит?

Answer 2

Для решения этих генетических задач, давайте обозначим гены:

• E - нормальный аллель гена гипоплазии эмали

• e - мутационный аллель гена гипоплазии эмали

• L - нормальный аллель гена синдрома Ленца

• l - мутационный аллель гена синдрома Ленца

• M - нормальный аллель гена синдрома Менкеса

• m - мутационный аллель гена синдрома Менкеса

1. Гипоплазия эмали наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Мы знаем, что мать больна (Ee), а отец здоров (EY).

Вероятность рождения здорового мальчика (EY) равна 50%, так как мать передаст половину своих генов E и половину e, а отец всегда передает Y-хромосому (ген для здоровых зубов).

2. Синдром Ленца наследуется по рецессивному типу, ген связан с X-хромосомой. Отец больной девочки генотипом ll (болен), мать - LL (здорова).

Так как оба родителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак), их генотипы по глазным генам могут быть Ll (от отца) и Ll (от матери).

Вероятность рождения здоровой голубоглазой девочки (Ll) равна 25%. Вероятность каждого из генотипов родителей Ll и Ll равна 50%, и вероятности сочетаний генотипов - Ll + Ll = 25%.

3. Синдром Менкеса наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У больного отца мужской генотип mm, а у фенотипически здоровой матери женский генотип XmX.

Отец передает свою единственную Y-хромосому с геном m, а матерь передает свои X-хромосомы с генами X и m.

Таким образом, у сына есть генотип XMY (заболевание) и группа крови I, так как он наследует мужскую Y-хромосому от отца и группу крови I от матери.

Вероятность рождения здоровой девочки с III группой крови (XMXM) равна 25%. Для этого должна передаться X-хромосома с геном M от отца и X-хромосома с геном M от матери. Вероятность каждого из генотипов родителей XMXM и XMY равна 25%, и вероятности сочетаний генотипов - XMXM + XMY = 25%.

Пожалуйста, обратите внимание, что все эти рассуждения основаны на предположении о случайном сочетании генов и не учитывают возможные мутации или другие редкие генетические события. В реальности генетические наследования могут быть сложнее.