Question

5. Определите возможные группы крови у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови: А) 1 и 2 группыВ) 2 и 3 группыС) 1 и 3 группыD) 2 и 4 группыЕ) 1 и 4 группы.6. У человека ген, вызывающий гемофилию расположенА) в Х-хромосомеВ) в У-хромосомеС) в 1-й паре аутосомD) в 18 паре аутосомЕ) в 21 паре аутосом7. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод:А) генеалогическийВ) близнецовыйС) гибридологическийD) биохимическийЕ) скрининг8. Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:А) одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидомВ) одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидамиС) две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидамиD) две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидомЕ) при мутации9. Метод антропогенетики, основанный на прослеживание признака в ряду поколенийназывается:А) генеалогическийВ) биохимическийС) цитологическийD) близнецовыйЕ) скрининг10. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак называются:А) дискордантнымиВ) конкурсныеС) конкордатнымиD) дискомфортнымиЕ) аллельными11. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется:А) близнецовыйВ) цитологическийС) биохимическийD) дерматоглифическийЕ) скрининг12. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:А) биохимическийВ) близнецовыйС) цитологическийD) дерматоглифическийЕ) скрининг13. Тип мутаций, к которому относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе (3n, 4n, 5n)А) полиплоидияВ) моносомияС) трисомияD) полисомияЕ) полидактилия14. Источниками комбинативной изменчивости у организмов являютсяА) независимое расхождение хромосом в мейозеВ) случайное сочетание гамет при оплодотворенииС) кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозеD) все верноЕ) нет верного ответа15. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это примерА) модификацииВ) геномных мутацийС) генных мутацийD) хромосомных мутацийЕ) изменчивости16. Синдром Дауна обусловлен трисомиейА) в Х-хромосомеВ) в У-хромосомеС) в 1-й паре аутосомD) в 18 паре аутосомЕ) в 21 паре аутосом17. Замена аденина на тимин, гуанина на цитозин в молекуле ДНК происходит по принципуА) генной мутацииВ) хромосомной мутацииС) геномной мутацииD) полиплоидной мутацииЕ) комплементарности18. Мутации, происходящие в половых клетках тела, называютсяА) генеративныеВ) вегетативныеС) соматическиеD) спонтанныеЕ) эмбриональными19. Изобразим один из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF. Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет дупликация.А) ABCDCDEFВ) ABEFС) ABCDEFРD) ABDСEFЕ) ABCD20. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивостиА) комбинативнойВ) мутационнойС) фенотипическойD) модификационнойЕ) патогенной21. Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак:А) лиц, старше 30 – 40 летВ) работающих на производстве с вредными условиями трудаС) родственниковD) все ответы верныЕ) нет верного ответа22. Тип мутаций, происходящий у человека, имеющий наибольшие шансы проявиться в следующем поколенииА) аутосомная доминантнаяВ) аутосомная рецессивнаяС) сцепленная с полом доминантнаяD) сцепленная с полом рецессивнаяЕ) патогенная23. Кариотип, характерный для больного с синдромом ПатауА) 45, Х0В) 47, ХY+13С) 47, ХY+21D) 47, ХХYЕ) 46, ХY+1324. Тип наследования признака человека, проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянииА) аутосомно-рецессивное наследованиеВ) аутосомно-доминантное наследованиеС) наследование, сцепленное с поломD) цитоплазматическое наследованиеЕ) моногенное25. Синдром Клайнфельтера встречается А) только у женщинВ) только у мужчинС) чаще у мужчин, чем у женщинD) чаще у женщин, чем у мужчинЕ) только у женщин старше 38 лет26. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом:А) 46, ХХВ) 46, ХYС) 47, ХХYD) 45, Х0Е) 45, ХУ27. «Солнечные дети»А) синдром ЭдвардсаВ) трисомия ХС) синдром КлайнфельтераD) синдром ДаунаЕ) синдром Шерешевского-Тернера28. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактозаА) фенилкетонурияВ) серповидно-клеточная анемияС) галактоземияD) фруктоземияЕ) гиперлактоземия29. Тип, по которому наследуется фенилкетонурияА) аутосомно-доминантномуВ) аутосомно-рецессивномуС) сцепленному с полом рецессивному ХЕЛП 50 Б D) сцепленному с полом доминантномуЕ) цитоплазматическое наследование30. Хромосомная аномалия, при которой можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признакиА) синдром ПатауВ) трисомия ХС) синдром Шерешевского-ТернераD) синдром ДаунаЕ) фенилкетонурия​

Answer 1

Ответ:

5-C

6-A

7-C

8-B

9-A

10-C

11-B

12-A

13-A

14-A

15-C

16-E

17-E

18-A

19-A

20-B

21-E

22-C

23-B

24-B

25-B

26-D

27-D

28-C

29-B

30-C

Объяснение:

Answer 2

5. Определите возможные группы крови у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови: В) 2 и 3 группы

6. У человека ген, вызывающий гемофилию расположен В) в Х-хромосоме

7. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод: D) биохимический

8. Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если: А) одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом

9. Метод антропогенетики, основанный на прослеживание признака в ряду поколений называется: А) генеалогический

10. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак называются: С) конкордатными

11. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется: В) цитологический

12. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется: А) биохимический

13. Тип мутаций, к которому относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе (3n, 4n, 5n) А) полиплоидия

14. Источниками комбинативной изменчивости у организмов являются D) все верно

15. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример С) генных мутаций

16. Синдром Дауна обусловлен трисомией Е) в 21 паре аутосом

17. Замена аденина на тимин, гуанина на цитозин в молекуле ДНК происходит по принципу А) генной мутации

18. Мутации, происходящие в половых клетках тела, называются А) генеративными

19. Изобразим один из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF. Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произой