Вопрос задан 03.05.2019 в 12:16. Предмет Биология. Спрашивает Llorens Natasha.

Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У

больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – мальчик с признаками заболевания и Iгруппой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что у отцаIIгруппа, а у матери –III.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Зарипов Богдан.
Дано
ХВ -- норм. волосы
Хв  -- синдром Менкеса
В0ХВХв --  мать (3 гр. крови, носитель по данному гену, но сама здорова)
А0ХвY --- отец (2 гр. крови, имеет синдром Менкеса)
-----------------------------------------------------------------------------------------------

Опр. генотипы родителей - ?
рожд. здоров девочки с 3 гр. кр -?

РЕШЕНИЕ

Если сын имеет 1 гр. крови, то родители должны быть гетерозиготны по крови, только в этом случае ребенок может иметь 1 группу крови.
Далее по условию задачи

Р  мать В0ХВХв                     х        отец А0ХвY
G       ВХВ ВХв   0ХВ  0Хв                    АХв     АY  0Хв      0Y

Далее чертится решетка Пеннета на 16 квадратов, нам нужны только 8, так как надо определить только рождение  здоровой девочки с 3 группой крови.

Третью группу крови будут иметь 2 девочки (25%)
генотипы девочек:
---В0ХВХв -3 гр. крови, здорова, но является носителем данного гена, составляет 1/8 часть или 12,5%

--- В0ХвХв - 3 гр. крови, но имеет синдром Менкеса, составляет 1/8 часть или 12,5%

P.S.Генотипы родителей и девочки выделены жирным шрифтом.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Синдром Менкеса и наследование:

Синдром Менкеса, также известный как синдром трех А (трихотиодистрофия), является редким генетическим заболеванием, которое наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. Это означает, что ген, ответственный за заболевание, находится на Х-хромосоме. У мужчин, у которых есть только одна X-хромосома, если она несет дефектный ген, они проявляют признаки заболевания. У женщин, у которых есть две X-хромосомы, одна из которых может нести нормальную копию гена, симптомы могут быть менее выраженными или вообще отсутствовать.

Генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки:

1. Генотипы родителей: - У отца: II группа крови - У матери: III группа крови - У первого ребенка (мальчика) с синдромом Менкеса: I группа крови

2. Вероятность рождения здоровой девочки с III группой крови: - У матери II группа крови, что означает, что ее генотип может быть II^A II^A, II^A ii или I^i I^i. - У отца II группа крови, поэтому его генотип II^A II^A или II^A ii. - У первого ребенка (мальчика) с синдромом Менкеса I группа крови, что означает, что он имеет генотип I^i I^i. - Таким образом, вероятность рождения здоровой девочки с III группой крови будет зависеть от генотипов родителей и их способности передавать гены.

Вывод:

Исходя из предоставленной информации, вероятность рождения здоровой девочки с III группой крови в этой семье может быть рассчитана с учетом генотипов родителей и их способности передавать гены.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос