Question

У человека гемофилия (h) - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомных рецессивным геном. В одной семье, где мужчина и женщина нормально пигментированные и имеют нормальную свертываемость крови, родился сын с обеими аномалиями. Составьте схему решения задачи. Добавить генотипы родителей. Какой может быть вероятность проявления обоих аномалий у второго сына? Какой может быть вероятность рождения в следующий раз девочки с нормальной пигментацией и нормальным свертываемостью крови?

Answer 1

Ответ: Шанс рождения полностью больного сына- 12,5% это от сыновей, а от всех детей в семье 6,25%.

Шанс рождения полностью здоровой дочери-75% это от девочек, а от всех детей в семье 33,3%.

Answer 2

Давайте разберем задачу поэтапно и составим схему решения.

Предположим, что гемофилия обозначается генотипом "h" (рецессивный ген на Х-хромосоме), а альбинизм обозначается генотипом "a" (рецессивный ген на аутосоме).

Шаг 1: Определение генотипов родителей. Поскольку оба родителя являются нормально пигментированными и имеют нормальную свертываемость крови, их генотипы должны быть обозначены как "AA" (два доминантных аллеля для пигментации) и "XX" (женщина имеет две X-хромосомы).

Мужчина: AA (пигментирование) Xh (гемофилия) Женщина: AA (пигментирование) Xh (гемофилия)

Шаг 2: Потомство первого сына. Составим возможные генотипы гамет родителей:

Мужчина: A Xh Женщина: A Xh

Мужчина может передать либо "A" либо "Xh", а женщина может передать либо "A" либо "Xh". Сочетание гамет даст следующие возможные генотипы у потомства:

A Xh (нормальная пигментация, гемофилия) A Xh (нормальная пигментация, гемофилия)

Таким образом, у первого сына есть обе аномалии.

Шаг 3: Вероятность проявления обеих аномалий у второго сына. Так как гемофилия является связанным с Х-хромосомой признаком, то у второго сына, родившегося от тех же родителей, будет тот же генотип на X-хромосоме: Xh. При этом, если альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном, то второй сын будет иметь генотип "aa" для альбинизма, поскольку оба родителя несут скрытый аллель на аутосомах.

Таким образом, генотип второго сына: XhY (гемофилия на Х-хромосоме) aa (альбинизм на аутосоме).

Шаг 4: Вероятность рождения девочки с нормальной пигментацией и нормальной свертываемостью крови. Так как для нормальной пигментации и свертываемости крови необходимы доминантные аллели, то для девочки оба этих атрибута должны быть представлены доминантными генами.

Генотип родителей: АА (пигментирование) Xh (гемофилия).

Вероятность рождения девочки с генотипом АА (нормальная пигментация) и XX (нормальная свертываемость крови) будет равна 50%, так как у матери только одна X-хромосома, и она может передать либо "A", либо "Xh".

Таким образом, вероятность рождения девочки с нормальной пигментацией и нормальной свертываемостью крови составляет 50%.