Вопрос задан 12.07.2023 в 23:31. Предмет Биология. Спрашивает DELETED.

Помогите решить задачу: Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою

ознака. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується із жінкою, яка не має цього захворювання. У них народжуються нормальні дочки й сини, які одружуються зі здоровими особами. Чи виявиться в онуків знову гемофілія і яка ймовірність появи хворих у родинах дочок і синів?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает DELETED.

Ответ:

Якщо особи, з якими одружилися дочки і сини гомозиготні за дом. ал., то в онуків гемофілія не появиться. Якщо особи гетерозиготні, то ймовірність появи хворих 25%

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для розв'язання цієї задачі спочатку з'ясуємо генотипи осіб першого покоління, а потім розглянемо нащадків.

Позначимо ген для гемофілії як "Xh", а ген для нормальної крові як "X". Тоді гемофільний чоловік має генотип "XhY" (рецесивний ген на Х-хромосомі, тому він хворий на гемофілію). Його дружина, яка не має гемофілії, має генотип "XX" (обидва Х-хромосоми нормальні).

  1. Покоління:
    • Гемофільний чоловік (XhY) + Нормальна жінка (XX)

Потім давайте розглянемо нащадків першого покоління:

  1. Покоління:
    • Дочка: XX (нормальний ген з батькової сторони, і XX з материнської)
    • Син: XhY (гемофільний ген з батькової сторони, і X з материнської)

Тепер, дочка та син отримують по одній Х-хромосомі від батька і одній від матері.

  1. Покоління (нащадки дочки):
    • Дочка (XX) + Здоровий чоловік (XY)

У цьому поколінні у дочки XX, а у чоловіка XY. З цього видно, що жодна з їхніх дітей не буде гемофільною, оскільки нормальний ген на Х-хромосомі переважає над рецесивним геном гемофілії.

  1. Покоління (нащадки сина):
    • Син (XhY) + Здорова жінка (XX)

У цьому поколінні в сина XhY, а в дружини XX. Ймовірність народження гемофільної дочки (XhX) в цьому випадку складає 50%, оскільки син передасть або Xh (гемофільний ген) або X (нормальний ген) його дочці. Але він не передає гемофільний ген своєму синові, тому всі сини будуть нормальними (XY).

Таким чином, виявлення гемофілії в онуків немає. Здорові дочки і сини не переносять гемофільного гена, тому немає ризику гемофілії у родинах дочок і синів.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос