Вопрос задан 26.06.2023 в 17:15. Предмет Биология. Спрашивает Суслина Елизавета.

Задача 7: У людини гемофілія успадковується як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Здорова

за цією ознакою жінка одружилася з здоровим чоловіком. У них народився син, хворий на гемофілію. Чи можливе народження в цієї пари хворої на гемофілію дочки? ​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Павлов Кирилл.

Ответ:

Нетъ

Р: ♀ХНХh х ♂ХНY

G: ХН     Хh       ХН    Y

F1:

XHXh - здоровая девочка носитель

XHY - здоровый мальчик

XHXH - здоровая девочка

XhY - больной мальчик

Объяснение:

Н - норма (доминантный признак)

h - гемофилия (рецессивный признак)

Х, Y - хромосомы

Здоровая женщина, но носитель гена гемофилии (потому что родился больной сын) - ХНХh

Здоровый мужчина - ХНY - так как у мужчины 1 Х - хромосома, то может быть только такой набор генов, будь Хh - проявилась бы гемофилия.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Так, народження у цієї пари хворої на гемофілію дочки можливе, але досить малоймовірне. Давайте розглянемо це:

  1. Жінка має два Х-хромосоми (XX), оскільки жіноча стать визначається наявністю двох X-хромосом.

  2. Чоловік має одну X-хромосому і одну Y-хромосому (XY).

  3. Гемофілія є рецесивною ознакою, що зв'язана з X-хромосомою. Це означає, що хворобу гемофілії можуть успадковувати лише ті особи, які мають дефективний ген на обох своїх X-хромосомах (XX) у жінок або на одній X-хромосомі (X) у чоловіків, оскільки вони мають лише одну X-хромосому.

У даному випадку:

  • Мати є здоровою (XX), а отже, має один нормальний і один нормальний ген гемофілії.
  • Батько є здоровим (XY) і не має гену гемофілії, оскільки його X-хромосома є нормальною.

Згідно з законами спадковості, син успадковує одну X-хромосому від матері (X) та одну Y-хромосому від батька (Y). Отже, син не може успадковувати ген гемофілії від батька (оскільки у нього немає X-хромосоми з цим геном), але він успадковує одну X-хромосому від матері, яка має один нормальний і один дефективний ген гемофілії.

Таким чином, син має один дефективний ген гемофілії і один нормальний ген. Щоб дочка була хворою на гемофілію, вона мусить успадковувати дефективний ген гемофілії як від матері, так і від батька. Оскільки батько передає Y-хромосому, а не X-хромосому, дочка буде успадковувати від нього лише Y-хромосому. Тому народження хворої на гемофілію дочки в цій парі неможливе.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос