Question

Определите вероятность (%) рождения больного сына в семье, где здоровая мама, родители которой тоже были здоровы, и больной дальтонизмом отец. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей. Запишите решение и ответ.

Answer 1

Ответ:

8%

Объяснение:

Answer 2

Для понимания вероятности рождения больного сына с дальтонизмом, нам необходимо рассмотреть генетический аспект дальтонизма и генотипы родителей.

Дальтонизм — это генетическое заболевание, связанное с рецессивным признаком, и передается по гену на Х-хромосоме. У мужчин есть одна Х-хромосома (X), поэтому если он наследует дальтонизм от матери (которая должна быть носительницей этого гена), он будет больным. У женщин две Х-хромосомы (XX), и чтобы они были больными дальтонизмом, оба их родителя должны быть носителями гена дальтонизма.

Для нашей задачи дадим обозначения:

• Здоровый ген: W (доминантный)
• Ген дальтонизма: w (рецессивный)

Теперь рассмотрим генотипы родителей:

1. Здоровая мама: WW (она несет два здоровых гена)
2. Больной отец с дальтонизмом: wY (отец имеет один ген дальтонизма и одну Y-хромосому)

Смешивание генов происходит при зачатии, и это дает нам следующие возможные генотипы детей:

1. Дочь: Ww (не больна дальтонизмом, носительница рецессивного гена)
2. Сын: Ww (не больной дальтонизмом, носитель рецессивного гена)

Поскольку дальтонизм является рецессивным признаком, сын будет носителем рецессивного гена, но не будет проявлять дальтонизм (фенотип будет нормальным). Таким образом, вероятность рождения больного сына в данной семье равна 0%.

Ответ: Вероятность рождения больного сына с дальтонизмом в данной семье составляет 0%.